目的:对不同浓度的墨旱莲水提物进行体外实验,观测其对黑素细胞p38、ERK1/2和MITF信号通路的影响,探讨其发挥作用的机理。方法:使用鼠永生化黑素细胞(B10BR),培养细胞时,加入不同浓度的墨旱莲水提物,并设立不加药物的空白对照组和加入抗体抑制剂的阳性对照组,用Western Blot法测定墨旱莲水提物对p38和ERK1/2磷酸化的影响以及MITF蛋白表达的影响。结果:(1)50、100、200μg/mL制墨旱莲组可以明显提高ERK1/2的磷酸化水平,差异具有显著性(P<0.01),ERK1/2抑制剂处理过的阳性对照组,与200μg/mL单纯给药组组相比,墨旱莲对ERK1/2的磷酸化水平的提高明显被抑制(p<0.01)。(2)50、100、200μg/mL制墨旱莲组可以明显提高p38的磷酸化水平,差异具有显著性(P<0.01),p38抑制剂处理过的阳性对照组,与200μg/mL单纯给药组相比,墨旱莲对p38的磷酸化水平的提高明显被抑制(p<0.01)。(3)50、100、200μg/mL制墨旱莲组可以明显提高MITF蛋白的表达(p<0.01),分别经过ERK1/2抑制剂和p38抑制剂处理过的阳性对照组,与200μg/mL单纯给药组相比,墨旱莲对MITF表达水平的提高明显被抑制(p<0.01)。结论:(1)墨旱莲水提物可以提高黑素细胞p38和ERK1/2的磷酸化水平。(2)墨旱莲水提物可以促进黑素细胞M[TF的表达。(3)墨旱莲发挥作用的机制可能是通过提高p38、ERK1/2磷酸化水平来促进MITF的表达,进而作用于酪氨酸酶和黑素细胞。