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目的:研究泛素连接酶复合体(Skp1–Cul1–F-box-protein,SCF)特异性亚基FBXO11的表达对肺腺癌A549细胞迁移的影响。方法:将培养的肺腺癌A549细胞株分为三组:空白组(Blank组)、阴性对照RNA组(siRNA-NC组)、FBXO11干扰组(siRNA-FBXO11组),应用Li-pofectamine 2000将siRNA-FBXO11、siRNA-NC组分别转染至siRNA-FBXO11组和siRNA-NC组的A549细胞中。(1)应用试剂Trizol提取A549细胞中总的RNA,RT-PCR半定量的方法检测FBXO11的mRNA水平;(2)免疫印迹法(Western-Blot)法检测FBXO11和Snail的蛋白水平;(3)划痕修复实验检测A549细胞的迁移能力。结果:(1)RT-PCR结果示,Blank组、siRNA-NC组和siRNA-FBXO11组之间比较有差异,且差异具有统计学意义(P<0.05)。与Blank组、siRNA-NC组比较,siRNA-FBXO11组FBXO11的mRNA水平显著降低(P<0.05),而Blank组与siRNA-NC组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)Western-Blot结果示:FBXO11蛋白水平比较,三组之间有差异,且差异具有统计学意义(P<0.05)。与Blank组、siRNA-NC组比较,siRNA-FBXO11组FBXO11的蛋白水平显著降低(P<0.05),而Blank组与siRNA-NC组比较差异无统计学意义(P>0.05)。Snail蛋白水平比较,三组之间有差异,且差异有统计学意义(P<0.05)。与Blank组、siRNA-NC组比较,siRNA-FBXO11组的snail蛋白表达水平显著增加(P<0.05),而Blank组与siRNA-NC组比较无显著性差异(P>0.05)。(3)划痕实验结果显示:比较三组之间的迁移能力有差异,且差异具有统计学意义(P<0.05)。与Blank组、siRNA-NC组比较,siRNA-FBXO11组的细胞迁移能力增强(P<0.05)。Blank组与siRNA-NC组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:FBXO11基因的表达能抑制肺腺癌A549细胞的迁移能力,这可能与Snail在细胞内的调控有关。