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DNA是生物体的基本遗传物质,具有存储、复制和转移遗传信息的功能,在生物体生命活动的各个阶段中都具有非常重要的地位。特定DNA与细胞癌变关系密切,检测此类DNA可以在基因水平上发现早期的癌细胞,因此对癌症的诊断以及开发新型抗癌药物有重大意义。现有DNA检测技术多以扩增目的DNA的方法来增强信号强度,但很多情况下目的DNA不能直接扩增且其浓度低无法直接检测,因此需要开发对DNA检测物信号放大的技术。荧光原位杂交(FISH)技术可以在形态学上检测组织、细胞、染色体中的核酸,并显示目标核酸的所在位置,根据癌细胞突变基因,设计与其特异性杂交的DNA探针可以有效的检测癌细胞。而纳米粒子具有体积效应、量子尺寸效应、表面效应等众多优点,其通过修饰特定抗体后具有放大信号的作用。本文以DNA这一生物大分子为研究对象,将纳米粒子信号放大技术与荧光原位杂交技术相结合,开发基于检测物信号放大的新型高灵敏、高选择性的检测方法,应用于检测癌细胞DNA。通过化学共沉淀法利用铁盐与富里酸制备表面羧基化的磁性纳米粒子(MNP_S),利用氨基偶联法将羧基化MNP_S与抗地高辛抗体(Anti DIG)共价偶联。通过紫外分光光度计测量不同实验条件下的MNP_S与Anti DIG偶联的紫外光谱图,由紫外光谱图推导得到最适的偶联条件。标记DNA探针,将MNP_S-Anti DIG应用于FISH检测癌细胞SMCC-7721中的DNA信号,设计对照实验,考察其灵敏度、准确性及特异性。结果表明,成功制备出了羧基化MNP_S,当在37℃水浴条件下,羧基化MNPs(51.7μg/mL)、Anti DIG(1.0 mg/mL)及碳二亚胺/N-羟基丁二酰亚胺(0.4 mol/L/0.1 mol/L)的体积比为1∶2∶2时,MNP_S-Anti DIG的偶联率最高。其平均直径约为20 nm,颗粒接近圆球形,均匀分散无聚沉现象。利用随机引物法成功将地高辛标记于SC6-BAC-MBD4探针上,用此探针进行基于MNP_S-Anti DIG的荧光原位杂交,成功检测到SMCC-7721细胞的荧光信号,检测正常肝细胞未出现荧光信号,使用未标记地高辛的SC6-BAC-MBD4探针检测肝癌细胞没有荧光信号的产生。使用荧光光谱仪检测基于MNP_S-Anti DIG的荧光原位杂交的荧光强度远远高于传统荧光原位杂交。实验结果证明了基于纳米粒子的荧光原位杂交可以检测未扩增的低浓度DNA,能够放大DNA检测物的信号,并且由于探针的特异性,可以检测出癌细胞。