本论文工作首先设计合成了1，1-双官能团试剂（E）-α-锡基烯基硫醚，继而研究了他们在高选择性合成反应中的应用。 通过钯络合物催化下炔基硫醚的锡氢化反应立体选择性地合成了1，1-双官能团试剂（E）-α-锡基烯基硫醚。研究了在钯络合物催化下（E）-α-锡基烯基硫醚与烯基卤化物的交叉偶联反应，提供了立体选择合成2-芳硫基取代的1，3-二烯的新方法。利用（E）-α-锡基烯基硫醚分子中硫基团与锡基团的性质不同，在过渡金属络合物的催化下将其分别与亲电试剂和亲核试剂发生顺序交叉偶联反应，立体选择地合成了三取代烯烃。研究了在Pd（PPh₃）₄／CuI催化下，（E）-α-锡基烯基硫醚与碘以及端炔一锅法合成2-芳硫基取代的1，3-烯炔的新方法。研究了在Pd（PPh₃）₄／CuI催化下，（E）-α-锡基烯基硫醚与烯丙基溴发生偶联反应，立体选择地合成了2-芳硫基取代的1，4-二烯烃。最后，通过（E）-α-锡基烯基硫醚的锡锂交换反应，再与醛酮作用，立体选择地制备了2-芳硫基取代的烯丙醇。