论文部分内容阅读
目的:检测NM23—H1和16F—Ⅱ在大肠癌组织中的表达,分析它们与临床病例特征之间的关系及二者的相关性,探讨NM23—H1和IGF—Ⅱ在大肠癌进展、转移及预后中的作用。方法:本实验采用免疫组化(SP三步法)检测NM23—H1和IGF—Ⅱ在正常大肠粘膜组织、大肠癌癌旁粘膜组织及大肠癌组织中的表达情况,分析它们与大肠癌临床病例特征之间的关系及二者的相关性。结果:1.NM23—H1在大肠癌组织中表达的阳性率为44.8%,在癌旁粘膜组织表达的阳性率为79.3%,正常肠粘膜组织表达的阳性率为90%,NM23-H1在癌组织中的表达明显低于癌旁粘膜组织和正常组织(p＜0.01);2.IGF—Ⅱ在大肠癌组织中表达的阳性率为63.8%,在癌旁粘膜组织表达的阳性率为27.6%,正常大肠粘膜组织表达的阳性率为20%,IGF—Ⅱ在癌组织中的表达明显高于癌旁粘膜组织和正常组织(p＜0.01);3.NM23-H1的表达与大肠癌患者的年龄、性别以及肿瘤大小和肿瘤分化程度无关;但与肿瘤的Dukes分期以及淋巴结转移(均p=0.011)有关。4.IGF—Ⅱ的表达与大肠癌病人的年龄、性别、肿瘤大小及肿瘤分化程度无关;但与肿瘤Dukes分期以及淋巴结转移(均p=0.009)有关。5.大肠癌组织中NM23—H1和IGF—Ⅱ表达呈负相关(r=-0.547,p＜0.001)结论:1.与癌旁粘膜组织及正常肠粘膜相比,NM23-H1在大肠癌组织中呈低表达,NM23-H1的低表达与大肠癌的Dukes分期以及淋巴结转移有关,而与大肠癌患者的年龄、性别、肿瘤大小及肿瘤分化程度无关。2.与癌旁粘膜组织及正常肠粘膜相比,IGF—Ⅱ在大肠癌组织中呈高表达,IGF—Ⅱ的高表达与大肠癌的Dukes分期以及淋巴结转移有关,而与大肠癌患者的年龄、性别、肿瘤大小以及分化程度无关。3.大肠癌组织中IGF—Ⅱ和NM23-H1表达呈负相关