目的： 研究慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血单个核细胞(PBMC)中2’，5’-寡腺苷酸合成酶(2-5AS)基础活性对干扰素α(IFNα)信号分子改变的影响。探讨IFNα治疗CHB的疗效机理，为IFNα治疗对象的选择及研制IFNα信号传导水平的抗病毒新药物提供线索。 方法： 取45例CHB患者外周血，分离出PBMC。一部分用于2-5AS基础活性测定，其余部分分为两组，分别用于不加IFNα的体外培养(体外基础组)和加1000IU/mlIFNα的体外培养(体外诱生组)。两组同时在体外进行细胞培养24h后，测定PBMC中2-5AS活性、IFNα受体(IFNαR)表达以及Jak1、Stat1和Stat2的水平。评价2-5AS基础活性与2-5AS，IFNαR，Jak1，Stat1和Stat2在IFNα刺激下改变(体外诱生组/体外基础组的比例)的相关性。 结果： IFNα体外刺激24h后PBMC中2-5AS、Jak1、Stat1和Stat2水平明显增高(P＜0.05)；IFNαR的表达降低(P＜0.05)。2-5AS基础活性与IFNα刺激下2-5AS和Stat1的增长呈现负相关(P＜0.05)，与IFNαR、Jak1和Stat2的改变之间没有相关性(P＞0.05)。 结论： 2-5AS基础活性可下调PBMC对外源性IFNα的敏感性，下调机制可能与Stat1的诱生低下有关；高水平2-5AS基础活性可能是CHB患者IFNα疗效不理想的原因之一。