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本文首先利用方便易行的循环伏安技术(CV),分别在2.0 mol/L硫酸和0.1 mol/L十二烷基苯磺酸钠(SDBS)溶液中,在石墨箔上(CC)进行石墨烯的部分电化学剥离,制备石墨烯牢固悬挂于石墨箔基底上的石墨烯电极HCC和SCC。并利用高级循环伏安扫描,在含1.0 mol/L硝酸钾的磷酸缓冲溶液(pH=6.86)中进行二次剥离,改善SCC的亲水性及导电性,制备SNCC。研究电位范围对部分剥离的影响。利用CV扫描研究部分剥离石墨烯的电化学活性,利用扫描电镜(SEM)观测其形貌。发现SDBS溶液有利于石墨烯部分剥离的进行,制备的石墨烯电极表面呈现翘起的多层石墨烯,且石墨烯相互连接形成多孔形貌。经二次剥离改善亲水性后,制备的SNCC电化学性能大大提高。在苯胺的硫酸溶液中,分别以CC、HCC、SCC和SNCC为工作电极,利用CV扫描进行苯胺的原位电化学聚合,通过CV扫描次数控制PANI的载量,制备了系列PANI/CC、PANI/HCC、PANI/SCC和PANI/SNCC电极。利用SEM观测其形貌,利用CV研究其电化学活性和稳定性,利用恒电流充放电(CP)测试其电容性能并计算比电容,分析聚合物载量对其比电容的影响。发现在PANI/CC、PANI/HCC、PANI/SCC和PANI/SNCC上,PANI均以纳米纤维形式存在。SDBS溶液中进行部分剥离后,因形成翘起的多层石墨烯形貌,有利于石墨烯与PANI的相互作用,电化学沉积的PANI载量大大提高(PANI/SCC:5.52 mg; PANI/SNCC:7.10 mg),而不发生聚合物脱落,远高于PANI/CC和PANI/HCC上的最高聚合物载量(PANI/CC:2.89 mg;PANI/HCC:3.25 mg)。因SCC上SBDS部分残留,PANI/SCC的比电容仅为440 F/g。经二次剥离改善亲水性后,SNCC上电化学沉积PANI制备的PANI/SNCC电化学性能大大改善,在1 A/g电流密度下,其最高比电容达到566 F/g。翘起的多层石墨烯形貌也有利于缓冲聚合物充放电过程中的体积膨胀／收缩,因此PANI/SCC和PANI/SNCC的稳定性也大大改善,经1000次CV循环后,PANI/SNCC的稳定性达81.56%。