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凋落物分解是全球碳循环和森林养分归还的关键过程,而外源养分和碳源添加影响凋落物分解速率、养分固持-释放过程的机理仍不清楚。本研究布设了杉木(Cunninghamia lanceolata litter,CLL)和合欢(Albizia julibrissin litter,AJL)2种凋落物和5种处理(CK;仅添加氮,[N];同时添加氮和碳,[N+C];同时添加氮和磷等其他养分,[N+P];同时添加氮、磷等其他养分和碳源,[N+P+C])的室内微宇宙试验,并结合15N同位素示踪技术,研究养分和C源添加对凋落物分解过程的影响。主要测定了90 d、180 d、360 d和720 d等4个分解阶段凋落物重量、养分浓度、外源15N固持以及凋落物主要酶的活性,分析凋落物重量衰减、养分释放及生态化学计量比、外源N固持的动态变化及其与微生物酶活性的内在关联,为理解凋落物内在质量与环境资源供应调控凋落物分解的机制提供参考。主要结果如下:1、CLL和AJL重量残留率在整个分解阶段的变化总体上呈下降的趋势,但各处理重量残留率在各分解阶段下降的程度并不一致,AJL分解快于CLL。CLL和AJL分解过程中有机碳(OC)浓度也均呈下降的趋势,同一分解阶段各处理之间OC的差异不显著(p<0.05)。CLL和AJL总体均表现为C净释放,但CLL的C净释放速率快于AJL。2? 凋落物分解过程养分浓度的动态变化受凋落物类型和处理方式的双重影响。与初始N浓度相比,AJL分解至720 d时N浓度均下降,而CLL除[CK]处理下降外,其它处理N浓度均升高,这与CLL和AJL自身质量特性(如C/N)有关。CLL与AJL的P浓度在不同分解阶段的变化规律不一致,至720 d时,CLL的[N+C]、[N+P]与[N+C+P]3种处理和AJL的[N+P]处理P浓度稍高于初始P浓度,CLL的[CK]和[N]2种处理和AJL其它处理的P浓度显著低于初始P浓度。3、分解过程凋落物C/N、C/P、N/P比动态变化既受控于凋落物类型,也因处理方式不同而变化各异。分解至720 d时,与初始C/N比相比,AJL除[N+C]处理C/N比呈上升趋势外,其它4种处理均下降;CLL 5种处理C/N比总体均呈下降趋势。CLL除[N]的C/P比总体上升之外,其它4种处理均呈下降趋势。AJL的[CK]和[N]的N/P比表现为升高趋势,其它3种处理N/P比表现为降低趋势;CLL 5种处理N/P比的变化幅度较小。4、CLL与AJL的[CK]15N丰度显著低于其它处理,但均呈缓慢的递增趋势。CLL分解前期均表现为N净固持;分解中期[CK]和[N+C]处理分别增加了0.34‰和0.85‰,而其它处理则表现为N净释放;分解后期仅[CK]固持了0.41‰,而其它处理的15N丰度均不同程度的降低了。AJL的[CK]15N丰度一直处于上升的趋势,[N]和[N+C+P]处理表现为升高-降低-降低模式,而[N+C]和[N+P]处理则表现为升高-升高-降低模式。不同处理对凋落物酶活性的影响效应不同,有促进、抑制和无影响等三种情况,源于基质类型的不同。分解至720 d时,CLL的[N+C+P]处理明显促进酸性磷酸酶(AP,Acid phosphatase)和乙酰葡萄胺糖苷酶(NAG,β-N-acetylglucosaminidase)活性,[N+P]明显促进半纤维素酶(CB,Cellobioside)活性,而[N]处理明显抑制β-1,4-葡萄糖苷酶(βG,β-Glucosidase)和乙酰葡萄胺糖苷酶(NAG,β-N-acetylglucosaminidase)活性、各处理对L-亮氨酸基态酶(LAP,Leucineaminopeptidase)活性无显著影响。AJL的[N]和[N+C+P]处理明显抑制酸性磷酸酶(AP,Acid phosphatase)活性,其它处理不显著;不同处理明显抑制β-1,4-葡萄糖苷酶(βG,β-Glucosidase)和半纤维素酶(CB,Cellobioside)活性,而对L-亮氨酸基态酶(LAP,Leucineaminopeptidase)和乙酰葡萄胺糖苷酶(NAG,β-N-acetylglucosaminidase)活性无显著影响。总体来看,凋落物分解与自身的化学性质相关,不同处理对凋落物分解的影响效应各异。凋落物的生态化学计量比可解释多数分解速率变化、养分动态、15N固持和酶活性等变量,表明外源养分和C供应能一定程度影响凋落物分解过程,但最终效应仍取决于内源生态化学计量比,高C/N和C/P凋落物可固持更多的外源N。