【摘 要】
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为了提升污染修复的稳定性,实现连续稳定地释放氧化剂,本研究以环境友好的膨润土和聚乳酸为原料,采用造粒-包膜法制备了过硫酸盐缓释材料;考察了致孔剂、缓释材料的尺寸和包膜层数等参数对缓释材料释放速率的影响,以调控缓释材料的释放周期。以水中常检出的抗生素环丙沙星为目标污染物,考察了缓释材料对其降解效果以及材料的缓释特性,并对氧化过程中聚乳酸包膜层的化学和热稳定性的变化进行了表征。本研究的主要结论如下:（
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为了提升污染修复的稳定性,实现连续稳定地释放氧化剂,本研究以环境友好的膨润土和聚乳酸为原料,采用造粒-包膜法制备了过硫酸盐缓释材料;考察了致孔剂、缓释材料的尺寸和包膜层数等参数对缓释材料释放速率的影响,以调控缓释材料的释放周期。以水中常检出的抗生素环丙沙星为目标污染物,考察了缓释材料对其降解效果以及材料的缓释特性,并对氧化过程中聚乳酸包膜层的化学和热稳定性的变化进行了表征。本研究的主要结论如下:（1）制备的过硫酸盐缓释材料的释放规律符合零级动力学特征（R~2＞0.96）,表明该缓释材料可稳定释放过硫酸盐。采用造粒-包膜法制备缓释材料的过程中,造粒时膨润土的占比不低于25%较好;包膜使用的聚乳酸溶液的浓度在12%～18%为宜。（2）通过改变致孔剂Na Cl的占比、缓释材料的尺寸和包膜层数可以调控缓释材料的释放速率,使过硫酸盐释放半减期在4～1613 d之间调控,可以满足不同污染修复周期的需求。扫描电镜表征说明,Na Cl和包膜层数可以通过改变包膜层数的渗透性来调控缓释材料的释放速率。（3）通过Fe2+活化缓释材料降解环丙沙星,5次循环对环丙沙星的氧化去除率较稳定,说明该缓释材料可以稳定地释放过硫酸盐。对环丙沙星的降解产物和降解途径分析表明,Fe2+活化缓释材料氧化环丙沙星主要通过活化产生SO4·-或·OH来进行。此外,氧化过程中聚乳酸包膜层的化学和热稳定性并未发生显著变化,具有较好的稳定性。
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