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目的：通过体外实验探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)与树突状细胞(DCs)间的相互作用对其两者表型及生物免疫学功能的影响。
方法:Transwell双层培养BMSCs与成熟DCs(BMSC-DC)；BMSCs上清培养成熟DCs(Super-DC)；DCs上清培养BMSCs(Super-BMSC)；BMSCs(BMSC)和成熟DCs(Mature DC)作为对照组。流式细胞术检测BMSC-DC、Super-DC和Mature DC组DCs CD83、CD80、CD86、CD40、MHC-II的表达及摄取FITC-dextran功能。将上述三组的DCs作为刺激细胞,进行同种混合淋巴细胞反应(MLR)。将上述三组的DCs与T细胞进行混合培养,流式细胞术检测CD4+T淋巴细胞IL-4及IFN-γ的表达。流式细胞术检测BMSC-DC、Super-BMSC、BMSC组BMSCs CD80、CD86和MHC-II的表达。将上述三组BMSCs作为刺激细胞,进行MLR。
结果:BMSC-DC组DCs表达CD83、CD80和CD86水平明显下调。BMSC-DC组、Super-DC和成熟DC组DCs均高水平表达CD40及MHC-II。不同培养条件下DCs摄取FITC-dextran的能力:BMSC-DC组>Super-DC组DC>Mature DC组。BMSC-DC组DCs刺激T细胞增殖能力减弱,与Mature DC组有显著差异。BMSC-DC组DCs刺激T细胞向Th2(产生IL-4)方向分化的趋势大于成熟DC及Super-DC组。BMSC-DC组BMSCs CD80、CD86和MHC-II的表达上调。BMSC-DC组、Super-BMSC组、BMSC组各组BMSCs均不能刺激T细胞增殖。
结论:BMSCs与DCs之间的相互作用使DCs成熟度降低。BMSCs与DCs之间的相互作用对DCs激活T细胞增殖有明显抑制。并且使DCs诱导T细胞分化向Th2方向偏转,诱导T细胞产生免疫耐受。BMSCs与DCs之间的相互作用使BMSCs免疫表型发生改变却不影响其免疫功能。