【摘 要】
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近年来,不对称合成已成为有机合成中的热点课题。随着不对称合成的不断发展,不对称反应已迅速覆盖到了不对称还原、不对称烷基化、不对称氧化以及不对称缩合等反应领域。它在医药、化学、生命科学、食品添加剂、香料等研究领域给人们带来了巨大的经济效益,引起了越来越多化学工作者的关注。异喹啉类生物碱的不对称催化氢化是合成四氢异喹啉类生物碱最直接、最高效的方法之一。目前据大多数文献报道,二氢异喹啉类生物碱的的不对称
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近年来,不对称合成已成为有机合成中的热点课题。随着不对称合成的不断发展,不对称反应已迅速覆盖到了不对称还原、不对称烷基化、不对称氧化以及不对称缩合等反应领域。它在医药、化学、生命科学、食品添加剂、香料等研究领域给人们带来了巨大的经济效益,引起了越来越多化学工作者的关注。异喹啉类生物碱的不对称催化氢化是合成四氢异喹啉类生物碱最直接、最高效的方法之一。目前据大多数文献报道,二氢异喹啉类生物碱的的不对称催化氢化大多数都采用了手性配体与过渡金属络合所形成的金属有机催化剂。虽然该类催化剂在二氢异喹啉类
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本文共分为四章,第一部分基于人文主义的视角反思技术,指出技术的核心地位,并分析了产生人文主义技术观的理论条件、相关背景,揭示了对技术人文关注的某种必然性。第二部分通过分析从古至近代西方人文主义技术观的不同形态,得出自然观的转变必会引起人文技术观的转变这一结论。第三部分论述了现代人文主义技术哲学家海德格尔的技术观。海德格尔认为,在现代的技术时代中,人限定了事物,人本身也为技术所限定。第四部分指出了人
技术快速发展的今天,代价问题日渐显露。传统的“唯技术”发展观造成了许多代价问题的产生,使技术发展与社会发展代价成为一种恒久的社会矛盾现象。技术的发展会给社会带来潜在的代价问题,由此产生了风险,一旦技术被过度滥用便会产生危害人类生存和发展的灾难,及人类社会必须为之付出代价。本文由风险社会的视角来研究技术发展的代价,首先从技术发展带来的社会风险问题着手,分析了社会风险的生成逻辑,它既表现出技术发展过程
摘要：管理大师Peter Ferdinand Drucke曾说过：“21世纪的组织,最有价值的资产是组织内的知识工作者和他们的生产力。”伴随着知识经济时代的到来,企业生存和发展越来越依赖企业所拥有的知识,企业之间的竞争转变为以知识为核心的竞争,谁拥有尖端知识谁就掌握了核心竞争力。由此引来了学者们对企业知识管理的研究,催生出了企业知识管理这门学科。企业知识管理能力的评价作为知识管理活动的重要环节,可
有机电致发光器件(OLED)由于其驱动电压低、体积小、响应快、重量轻、亮度高以及能够实现大面积的全色平板显示等优点,成为光电信息技术领域备受瞩目的前沿课题之一,有着很好的市场和商业前景。有机小分子发光材料具有易于提纯、化学修饰性强、荧光量子产率高、可产生三基色光等优点,一直备受关注。由于富电子性和苯并杂环的结构,吲哚类衍生物不仅具有良好的高发光能力和空穴传输能力,而且具有较好的热稳定性和溶解性,被
随着对环境保护的重视,来源于工业生产和汽车尾气的一氧化碳(CO)气体的脱除成为目前需要解决的主要问题。因此,研究和开发适用于CO氧化催化反应的高性能催化剂就显得尤为重要。二氧化铈(CeO2)作为具有独特原子结构的稀土元素金属氧化物,由于其内层4f轨道未成对的电子较多、电子能级非常丰富、原子磁力距高,因此,具有典型的晶体结构、较强的储放氧能力、快速转移电子能力(Ce3+=Ce4++e)和较强的氧化-
上转换发光是指在长波长光的激发下产生短波长光发射的过程,上转换发光在激光器、三维立体显示及防伪等方面具有潜在的应用价值。稀土离子的上转换发光受多声子弛豫,激发态吸收和能量传递弱等因素影响导致其发光效率较低,限制了其应用。光子晶体不仅可以通过对材料中光子态密度的改变来调制其自发辐射,而且还可以增强光与材料的相互作用来提高其发光性能,为调制稀土离子的上转换发光性质提供了一种有效的思路和方法。本论文制备
本论文合成了有机羧酸配体H_2L(3-羧基-1-(4-(2′-羧基联苯基)甲基)-2-氧吡啶)，利用它与中性配体1,4-二(1-咪唑基)丁烷(biim-4)、1,6-二(1-咪唑基)己烷(biim-6)、1,10-二氮杂菲(phen)、4′-(对甲基苯基)-2,2′:6′,2′′-三联吡啶(pytp)、4′-(对叔丁基苯基)-2,2′:6′2′′-三联吡啶(tbpy)、1,4-二(1-咪唑基甲基)
近年来，嵌段、无规双亲性共聚物的自组装及其组装体的应用受到了学术界和工业界的广泛关注。将无规双亲性聚合物胶束作为颗粒乳化剂可以制备稳定的乳液，并且，与无机颗粒乳化剂相比其乳化效率更高。然而以具有核-壳结构的双亲性嵌段聚合物胶束作为颗粒乳化剂的研究鲜有报道。由于乳化剂的结构对乳化性能有重要影响，所以深入探究聚合物胶束的乳化机理及其结构对乳液性质的影响具有重要的学术价值和应用价值。本文研究内容包括三部
本论文以1-苯基-3-甲基-4-呋喃甲酰基-5-吡唑啉酮(HPMαFP)及其衍生物为主要的分子骨架首次合成了3种过渡金属配合物。通过元素分析、X-射线单晶衍射、红外光谱、紫外光谱、热重差热分析等确定了配合物的组成以及结构。并对配合物的电化学性质进行了初步研究。(HPMαFP)_2proen (proen为1,2-丙二胺)(?)是三斜晶系，空间群P-1，晶胞参数为a=9.4380(5)(?), b=
本文采用基于REAXFF力场的分子动力学方法，数值模拟了原子氧与金属Zr之间的相互作用过程。在1000个原子氧与Zr(001)及Zr(100)表面模型下进行了模拟计算。通过模拟结果阐明了金属Zr与原子氧形成的表面氧化层的厚度、生长机理、结构、稳定性、及氧化层内Zr原子价态等表面特性，并利用原子氧暴露试验进行了对比和验证。结果表明，原子氧在Zr(001)及Zr(100)表面最稳定的吸附位置分别为八面