【摘 要】
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近年来,串联反应作为一个新兴的研究领域,受到了有机化学研究者们的热捧,并从主要使用手性二级胺催化的有机不对称串联反应发展到了使用过渡金属催化的不对称串联反应。由于串联反应途径是一种能够在同一反应条件下进行两个或多个反应,同时还能避免改变反应条件、分离中间产物以及费时费事的保护基团的操作。而二胺类化合物作为众多胺类催化剂的其中之一,具有典型的灵活和经济合理的合成途径,并且还含有螯合金属的配齿中心,能
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近年来,串联反应作为一个新兴的研究领域,受到了有机化学研究者们的热捧,并从主要使用手性二级胺催化的有机不对称串联反应发展到了使用过渡金属催化的不对称串联反应。由于串联反应途径是一种能够在同一反应条件下进行两个或多个反应,同时还能避免改变反应条件、分离中间产物以及费时费事的保护基团的操作。而二胺类化合物作为众多胺类催化剂的其中之一,具有典型的灵活和经济合理的合成途径,并且还含有螯合金属的配齿中心,能够很有效地催化多种反应。由于串联合成途径的有效性,减少浪费和副产物的产生以及催化剂的灵活性等原因,因此研
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本文主要进行了海洋天然产物malyngamide J的全合成研究,Suzuki-Miyaura偶联和糖苷化反应是malyngamide J全合成中的关键反应,本文以3-丁炔1-醇为起始原料以17步1%的总产率合成了malyngamide J和其异构体1"-epi-J.本文也研究了环氧环己酮衍生物在弱碱性条件下发生的扩环/Michael串联加成反应.全文共分为四章：第一章为综述,主要从糖基供体和活化
氢气是一种清洁的能源,其与氧气燃烧或电化学作用的产物—水又可重新用来制耿氢气,所以它还是一种可再生的能源。利用太阳能模拟光合作用实现水的全分解产生氢气和氧气是目前最为理想的能源转化方式,并且已经引起了众多研究者的关注。水分解的半反应之一—水氧化反应由于其过程复杂,一直是制约水分解的瓶颈。所以寻找高效、稳定的水氧化催化剂便成为了突破该瓶颈的关键。多金属氧酸盐是一类以前过渡金属氧簇为基本单元形成的多金
本论文主要以天然产物的全合成为研究核心来开展工作,具体分为两大部分。第一部分论述六氢吡咯并吲哚二聚生物碱家族中天然产物Chimonanthine和Folicanthine的合成,包括第一章和第二章。第一章评述了其他小组对于Chimonanthine和Folicanthine开展的合成路线。第二章阐述利用我们小组发展的Ni(0)·Ln催化体系,实现了各种类型溴代烷烃在室温下的自身偶联并运用到Chim
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聚己内酯(PCL)、聚乳交酯(PLA)以及它们的共聚物是一种具有生物可降解、生物相容性以及渗透性的脂肪族聚合物,在医药领域具有潜在的应用,如：可降解的外科手术缝合线、药物控制释放的载体材料等。主要合成聚酯的方法是开环聚合(ROP)己内酯/乳交酯以及官能化的相关环酯的物质。因此,人们越来越感兴趣的是寻找有效的催化剂去制备PCL和PLA。本论文主要是针对环酯的合成寻找更有效的催化剂,为新一类的开环聚合