论文部分内容阅读
论文一重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白对神经病理性疼痛大鼠行为学的影响目的观察益赛普对神经病理性疼痛大鼠行为学的影响。方法成年雄性SD大鼠32只随机分为假手术组+NS组、CCI+NS组、CCI+0.4mg/kg益赛普组和CCI+0.8mg/kg益赛普组,于术后即刻开始至取材点每天给予皮下注射益赛普或生理盐水。于术前1d,术后1d、3d、7d测定机械性痛觉阈值(MWT)、热痛觉阈值(TWL)和运动功能评分。结果与假手术组相比,CCI组机械痛和热痛阈值在术后各时间点都明显下降(P<0.05)。益赛普组在术后各时间点机械痛和热痛阈值较CCI组都明显升高(P<0.05),且高剂量组较低剂量组有明显升高(P<0.05)。结论益赛普能够抑制CCI引起的神经病理性疼痛,且高剂量更有效。论文二第一部分重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白对神经病理性疼痛大鼠脊髓中TNF-α免疫活性表达的影响目的观察益赛普对神经病理性疼痛大鼠脊髓TNF-α免疫活性的影响。方法成年雄性SD大鼠32只随机分为假手术组+NS组、CCI+NS组、CCI+0.4mg/kg益赛普组和CCI+0.8mg/kg益赛普组,于术后即刻开始至取材点每天给予皮下注射益赛普或生理盐水。测定行为学后取腰段脊髓进行免疫组化测定。结果与假手术组相比,CCI组TNF-α免疫活性明显升高(P<0.05),与CCI组相比,益赛普组TNF-α免疫活性明显降低(P<0.05),与低剂量组相比,高剂量益赛普组TNF-α免疫活性明显降低(P<0.05)。结论益赛普能够抑制CCI大鼠脊髓TNF-α的免疫活性,且高剂量更有效。第二部分RT-PCR检测神经病理性疼痛大鼠脊髓中TNF-αmRNA表达的变化及重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的作用目的观察益赛普对神经病理性疼痛大鼠脊髓TNF-αmRNA表达的影响。方法成年雄性SD大鼠32只随机分为假手术组+NS组、CCI+NS组、CCI+0.4mg/kg益赛普组和CCI+0.8mg/kg益赛普组,于术后即刻开始至取材点每天给予皮下注射益赛普或生理盐水。测定行为学后取腰段脊髓进行RT-PCR测定。结果与假手术组相比,CCI组TNF-αmRNA表达明显升高(P<0.05),与CCI组相比,益赛普组TNF-αmRNA表达明显降低(P<0.05),与低剂量组相比,高剂量益赛普组TNF-αmRNA表达明显降低(P<0.05)。结论益赛普能够抑制CCI大鼠脊髓TNF-αmRNA的表达,且高剂量更有效。