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目的：观察疏肝健脾汤联合标准四联与单纯西药标准四联对比在治疗HP相关性慢性非萎缩性胃炎的临床疗效，比较两组在根除率、中医症状积分、中医症候疗效、复发率及安全性等方面的治疗情况，为治疗HP感染提供临床参考，探索新方法，提高疗法疗效。
方法：选取2018年2月-2019年6月于山东中医药大学附属医院门诊及住院病人，纳入符合标准的64例患者，将其分为两组，试验组与对照组各32例。试验组给予疏肝健脾汤联合标准四联，对照组给予标准四联疗法，14天为一疗程，两组停药1月后进行复查13C-UBT检测，以观察根除情况；3个月及6个月后分别再复查13C-UBT检测，以观察复发率情况。记录治疗前后两组的症状积分，评估其疗效，观察两组在HP的根除率、复发率、安全性等方面的情况。对于数据采用SPSS25.0统计软件进行统计分析，最后得出结论。
结果：进行试验的64例患者中脱落3例，最后计入统计的共61例，试验组31例，对照组30例。试验组HP的根除率为87.1%，对照组HP的根除率为80.0%，两组在根除率方面无明显差异（P＞0.05）。治疗后试验组在胃脘胀满或疼痛、嗳气善太息、胁肋胀满不适、口中异味、反酸嘈杂、纳呆、倦怠乏力、神疲懒言等症状改善上明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后两组患者总积分明显低于治疗前，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后试验组的总积分明显低于对照组，差异具有统计学意义（p＜0.05）。在总有效率方面，试验组为96.8%，对照组为83.3%，试验组的疗效明显优于对照组（P＜0.05）。3个月后复查13C-UBT，试验组与对照组的复发率分别为3.7%与20.8%，试验组低于对照组，但无统计学差异（P＞0.05）；6个月后复查13C-UBT，试验组与对照组的复发率分别为11.1%与37.5%，试验组复发率明显低于对照组（P＜0.05）。在不良反应发生率方面，试验组为6.5%，对照组为26.7%，试验组患者不良反应的发生率明显低于对照组（P＜0.05）。
结论：疏肝健脾汤联合标准四联治疗慢性非萎缩性胃炎中HP感染的效果优于单纯四联疗法，明显改善了患者的临床症状，提高了生活质量，降低了HP的远期复发率，使用安全性较高，可以在临床应用及推广。
方法：选取2018年2月-2019年6月于山东中医药大学附属医院门诊及住院病人，纳入符合标准的64例患者，将其分为两组，试验组与对照组各32例。试验组给予疏肝健脾汤联合标准四联，对照组给予标准四联疗法，14天为一疗程，两组停药1月后进行复查13C-UBT检测，以观察根除情况；3个月及6个月后分别再复查13C-UBT检测，以观察复发率情况。记录治疗前后两组的症状积分，评估其疗效，观察两组在HP的根除率、复发率、安全性等方面的情况。对于数据采用SPSS25.0统计软件进行统计分析，最后得出结论。
结果：进行试验的64例患者中脱落3例，最后计入统计的共61例，试验组31例，对照组30例。试验组HP的根除率为87.1%，对照组HP的根除率为80.0%，两组在根除率方面无明显差异（P＞0.05）。治疗后试验组在胃脘胀满或疼痛、嗳气善太息、胁肋胀满不适、口中异味、反酸嘈杂、纳呆、倦怠乏力、神疲懒言等症状改善上明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后两组患者总积分明显低于治疗前，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后试验组的总积分明显低于对照组，差异具有统计学意义（p＜0.05）。在总有效率方面，试验组为96.8%，对照组为83.3%，试验组的疗效明显优于对照组（P＜0.05）。3个月后复查13C-UBT，试验组与对照组的复发率分别为3.7%与20.8%，试验组低于对照组，但无统计学差异（P＞0.05）；6个月后复查13C-UBT，试验组与对照组的复发率分别为11.1%与37.5%，试验组复发率明显低于对照组（P＜0.05）。在不良反应发生率方面，试验组为6.5%，对照组为26.7%，试验组患者不良反应的发生率明显低于对照组（P＜0.05）。
结论：疏肝健脾汤联合标准四联治疗慢性非萎缩性胃炎中HP感染的效果优于单纯四联疗法，明显改善了患者的临床症状，提高了生活质量，降低了HP的远期复发率，使用安全性较高，可以在临床应用及推广。