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基于沙门氏菌FabI和黄单胞菌GlmU结构的靶酶抑制剂筛选

被引量 : 0次 | 上传用户：haschie

【摘 要】

：

传统的药物设计和研发耗资大、周期长且效率低；计算机辅助药物设计的发展大大减少了药物研发中的资金投入,降低了寻找新药的盲目性和偶然性,缩短了药物研发的周期。本研究借助计算机辅助药物设计方法进行了基于肠炎沙门氏菌(Salmonella enterica)烯酰-ACP还原酶(enoyl-ACP reductase, ENR)和水稻黄单胞菌(Xanthomonas oryzae pv. oryzae)N-

【作 者】

：

闵军 

【机 构】

：

华中农业大学

【发表日期】

：

2011年06期

【关键词】

：

肠炎沙门氏菌 水稻黄单胞菌 烯酰-ACP还原酶 N-乙酰葡糖胺-1-磷酸尿苷酰转移酶 酶抑制剂 

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传统的药物设计和研发耗资大、周期长且效率低；计算机辅助药物设计的发展大大减少了药物研发中的资金投入,降低了寻找新药的盲目性和偶然性,缩短了药物研发的周期。本研究借助计算机辅助药物设计方法进行了基于肠炎沙门氏菌(Salmonella enterica)烯酰-ACP还原酶(enoyl-ACP reductase, ENR)和水稻黄单胞菌(Xanthomonas oryzae pv. oryzae)N-乙酰葡糖胺-1-磷酸尿苷酰转移酶(N-Acetylglucosamine-1-phosphate uri

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