2，4-二羟基二苯甲酮（UV-0）、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮（UV-9）、2-（2′-羟基-5′-甲基苯基）苯并三唑（UV-P）由于价格低廉，在200～400nm范围内有良好的紫外吸收，而被广泛应用于塑料添加剂、织物整理剂以及防晒化妆品上。但随着工业化生产水平及人们生活水平的提高，其应用局限性越来越突出，即存在不溶于水，复配到化妆品中与其它溶剂不相容，因分子量低容易被皮肤吸收等不足。本文针对UV-0、UV-9和UV-P存在的缺点，以UV-0、UV-9和UV-P为原料通过分子设计引入聚乙二醇、聚乙二醇单甲醚、羧甲基壳聚糖水溶性高分子，对其进行水溶性改性，以期扩大应用范围。论文首先对含有二苯甲酮和苯并三唑紫外线吸收剂功能单体的活性中间体的合成进行了研究。以UV-0、UV-9和UV-P为原料，分别与氯乙酰氯或环氧氯丙烷通过酯化、醚化、Fries重排等反应，合成了三种含有二苯甲酮结构的活性中间体：2-羟基-4-氯乙酸酯基-二苯甲酮（HCBP），2-羟基-4-环氧缩水甘油醚基-二苯甲酮（HEPBP），2-氯乙酸酯基-4-甲氧基-二苯甲酮（CMBP）；一种含有苯并三唑结构活性的中间体：2-（2′-羟基-3′-氯乙酰基-5′-甲基苯基）苯并三氮唑（HCEPBZ）。通过红外光谱（FT-IR）、核磁（¹H-NMR）、紫外光谱（UV）等手段对其结构进行了表征。HCBP与不同平均分子量的聚乙二醇钠反应，合成了一系列具有紫外吸收功能的水溶性大分子化合物。采用FT-IR、¹H-NMR、UV等手段对产物进行了结构表征。考察了不同平均分子量的聚乙二醇对产物水溶解性能的影响，通过分光光度计测定计算了产物的紫外光吸收效果残存率考察了产物的光稳定性。结果表明：当PEG平均分子量达到1540时，产物水溶性最好，溶解度为6.87；产物在243nm、290nm和332nm处有强紫外吸收，并表现出较好的光稳定性；通过紫外吸光度测定计算了产物PEG1540-g-（UV-0）₂和PEG2000-g-（UV-0）₂在290nm处的摩尔消光系数分别为18260L·mol^-1·cm^-1和18470L·mol^-1·cm^-1。以聚乙二醇单甲醚为水溶性高分子骨架，分别与HCBP、HEPBP、CMBP、HCEPBZ、3，4，5-三甲氧基苯甲酰氯反应合成了一系列聚乙二醇单甲醚基水溶性紫外线吸收剂。采用FT-IR、¹H-NMR、UV等手段对产物进行了结构表征。测试了不同接枝产物的水溶性，通过分光光度计测定计算了产物的紫外光吸收效果残存率考察了产物的光稳定性，考察了产物的pH值稳定性以及与表面活性剂的复配稳定性。结果表明：产物均有较好的水溶性；有优于原料的光稳定性以及较好的pH值稳定性；较好的与表面活性剂复配稳定性。以羧甲基壳聚糖和UV-0为原料，采用曼尼希反应在甲醇与水的混合溶剂中合成了一系列不同摩尔取代度的侧链含有2，4-二羟基二苯甲酮的羧甲基壳聚糖类水溶性高分子紫外线吸收剂（CMC-g-UV-0）。采用FT-IR、¹H-NMR、UV、X-ray（WXRD）等表征手段对产物进行了结构表征。紫外测试结果表明：产物在246nm、296nm、338 nm处有强紫外吸收，与原料UV-0相比发生了明显红移，紫外光吸收强度随着UV-0摩尔取代度的增加而增强。测试了产物的吸湿保湿性、光稳定性、pH值稳定性以及表面张力。结果表明：产物随着UV-0摩尔取代度的增加，产物的吸湿性降低，保湿性增加；表面活性随着UV-0摩尔取代度的增加而增加；在pH为5.5、7、8时产物有较好的pH值稳定性；同时产物有较好的光稳定性。