自1981年首次报道AIDS(Acquired Immunodeficiency Syndrome，人类免疫缺陷综合征)病例以来，这种疾病一直是对人类威胁极大的传染病之一。HAART疗法（Highly Active Anti-retroviral Therapy，高效抗逆转录病毒疗法）的出现虽缓解了单一药物治疗病毒很快出现耐药突变的问题，但其耐药性及副作用使治疗效果仍不理想。病毒的进入和融合过程因此成为了新药研究的重要靶点，其中HIV-1 gp41是病毒进入宿主细胞的重要调节器。　　中药是一类来源丰富、种类多样的药材资源，其研究和应用的历史也已十分久远。近年来，有越来越多的研究证实了中药对HIV-1感染的抑制作用，也有一些中药的复方制剂已经进入临床研究阶段，这些都表明中药在抗HIV感染研究方面有着广阔的前景。　　本课题目的在于针对gp41从中药中寻找作用于该靶点的有效组分及有效成分。实验选取了不同来源的同种中药，以水和乙醇作为溶剂提取得到了若干粗提物，经SPR体外初筛，发现其中有三种粗提物与靶点gp41结合良好，并在细胞水平验证发现抑制效果良好，将其中最好的一种命名为KA-10。通过偶联gp41的纯化柱富集粗提物KA-10，得到若干洗脱产物，再次进行SPR和细胞水平检测，效果较好的是KA-10a、KA-10b、KA-101和KA-10m。采用HPLC-MS分析各组分中成分的分子量，并查询中药材成分数据库及中国科学院化学专业数据库，获得了该种属植物中各成分的化学组成及结构，通过比对最终确定了13个化合物。进一步查询13个配体和受体蛋白结构信息，利用iGEMDOCK进行对接模拟。经过标准对接和精确对接，发现化合物9、10、3、11、13、2和8（以亲和力由强到弱排列）效果较好，认为这些化合物对HIV-1假病毒有着潜在的抑制效果，其中9和10效果最好。上述结果提示，此中药有效部位存在于其水提物中，其中有四种富集产物对HIV-1假病毒有较好的抑制效果，经分子对接最后筛选出了两种有潜在抑制活性的单体，为进一步确定对抑制HIV-1有效的化合物单体提供了一定实验基础。