近年来,强烈的人类活动对生态环境造成了剧烈的破坏,其中河流污染是较为严重的环境破坏问题。河流与地下水之间有着密切的水力联系。在地表水补给地下水区,河流中污染组分便会随着地表水的入渗补给进入地下水系统,从而污染地下水。在河流入渗补给地下水的过程中,会发生易溶盐溶解、矿物溶解沉淀、阳离子交换、吸附解吸、氧化-还原反应等一系列反应,影响着地下水的水质及水化学性质。因此,研究污染河水入渗过程中发生的各种水文地球化学作用,对于地下水环境保护具有重要的理论意义。本文以陕西渭南市华州区石堤河为例,开展污染河水入渗补给地下水的水文地球化学过程的研究。在对石堤河水环境现状调查分析的基础上,设计吸附实验和土柱淋滤实验对污染河水入渗过程中溶质迁移转化规律及其机理进行分析,并基于水文地球化学模拟手段,进一步探讨了污染河水入渗的水文地球化学过程,明确了溶液在反应前后矿物的溶解沉淀量、氧化还原量、离子交换量,定量分析了污染河水在入渗过程中发生的水文地球化学作用。主要研究成果如下:（1）对石堤河及周边地下水进行了取样调查分析。分析评价结果表明:石堤河地表水水质较差,各监测断面水质均为V类水,主要超标项为NO₃^--N、NH₃-N、COD、F^-、浊度。石堤河中上游受污染情况较中下游更为严重。石堤河沿岸地下水水化学类型主要为HCO₃-Ca·Mg,地下水中V类水占9.52%,Ⅳ类水占47.62%,Ⅲ类水占38.1%,Ⅱ类水仅占4.76%。其中NO₃^--N污染较为严重。整体而言,地下水水质状况好于地表水。（2）土壤对NH₄⁺-N的动力学吸附实测数据与非线性二级动力学模型拟合最好,平衡吸附量为125.979μg/g,表观吸附率为0.0015。土壤对NH₄⁺-N的热力学吸附实测数据符合Langmuir EXT1吸附模型,吸附系数为1.38×10^-4,饱和吸附量为5991.46μg/g。碱性环境中土壤对NH₄⁺-N的吸附行为影响较大,即p H值越大,NH₄⁺-N平衡吸附量和饱和吸附量也越大。（3）分析不同含氮量污染河水入渗过程中的迁移规律,结果表明:不同含氮量污染河水入渗过程中,基本离子的浓度均呈波动特征,且各离子浓度变化幅度不同。高浓度NH₄⁺、NO₃^-自配污水淋滤实验中基本离子运移规律与石堤河水淋滤实验结果相似,但各离子变化幅度有差异。说明了在整个淋滤过程中,两个土柱内部可能发生的化学反应相同,但反应强度不同。高浓度NH₄⁺、NO₃^-自配污水淋滤实验后期,NH₄⁺、NO₂^-浓度略微上升,相对浓度均大于1,三氮的相对浓度显著大于石堤河淋滤实验结果。河水中含氮量越高,土壤对三氮的去除效果越差,氮类污染组分越易迁移至地下水环境,对地下水污染威胁也越大。（4）p H梯度淋滤实验结果表明:p H对基本离子的变化规律影响较小,但对污染组分（NH₄⁺、NO₃^-、F^-）迁移转化规律影响较大。酸性条件下F^-淋出速度较快,大部分F^-无法被吸附结合,且硝化作用受到抑制,导致地下水环境中F^-及NO₂^-含量增大。污染物质（NH₄⁺、NO₃^-、NO₂^-）在入渗过程中的消耗量较小,故受到氮污染的河水对地下水环境污染风险较大。（5）基于淋滤对比实验,通过水文地球化学模拟,分析石堤河水与高浓度NH₄⁺、NO₃^-自配污水入渗的水文地球化学过程,结果表明:石堤河水与高浓度NH₄⁺、NO₃^-自配污水入渗过程中所发生的水文地球化学反应一致,但反应强度不同。其中,高浓度NH₄⁺、NO₃^-自配污水淋滤过程中斜长石、钾长石、白云石、岩盐、石膏溶解量,钙钠阳离子交换量,伊利石、方解石沉淀量均大于石堤河淋滤实验结果,而萤石溶解量、NH₄⁺交换量及硝化反应/反硝化反应量均小于石堤河淋滤实验结果。