目的:采用山东省生物药物研究院开发的酰肼交联玻璃酸钠膜作为屏障药物,通过动物实验研究其预防肌腱粘连的作用,目的在于为解决这一困扰人类多年的难题而做出一些探索 方法:24只新西兰白兔随机分为A、B、C组,选兔子双下肢比目鱼肌腱外侧头制作实验模型,采用自身对照的方法,改良的Rothkopf和Perterson实验性损伤法取长约1.5～2cm长的肌腱,造成挤压挫裂切割伤止血后,A、B、C组右侧注射等量生理盐水1ml,左侧用交联玻璃酸钠膜包裹肌腱;缝合伤口,无菌包扎,管形石膏固定。于术后不同时间切取标本,进行大体观察、光镜下组织评分、天狼星红苦味酸染色偏振光显微镜下观察及电镜观察等手段分析,分析比较实验侧与对照侧的差异。 结果:大体观察:实验侧肌腱愈合好,腱周有假鞘形成,粘连减少,肌腱滑移功能良好。对照侧形成广泛粘连,肌腱滑移功能差。肌腱粘连范围检测评分,实验侧与对照侧比较,差异显著(A、C组P<0.01;B组P<0.05)。光镜观察:A组:实验侧肌腱细胞增生,胶原纤维较均匀,炎症明显,对照侧胶原纤维较多且排列紊乱,较多中性粒细胞、浆细胞浸润,肉芽组织增生,毛细血管长入。实验侧炎性反应明显轻于对照侧。B组:实验侧仍可见少量慢性炎性细胞。对照侧腱周大量成纤维细胞增生,仍见中性粒细胞浸润,纤维结缔组织大量形成,肌腱表面结构紊乱。C组:实验侧胶原纤维量多,腱周有透明带分隔,无炎症反应。对照侧仍有少量慢性炎性细胞浸润,腱周胶原纤维量多,肌腱表面结构紊乱。天狼星红苦味酸染色偏振光显微镜下观察实验组COL Ⅰ/Ⅲ为呈显著差异(p<0.01)。电镜观察