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各类金属有机化合物是当前研究的热点课题之一。本文用量子化学计算程序，用密度泛函B3LYP方法，在恰当基组水平上，用GAUSSIAN98程序提供的GIAO方法研究了系列金属有机化合物的核磁共振谱： 一、羰基配合物系列： 二、二苯铬及其衍生物系列： 三、二茂铁及其衍生物系列： 四、乙酰丙酮的配合物系列： 我们用密度泛函B3LYP方法，在不同基组水平上对第一过渡系羰基化合物的系列配合物进行了结构优化，通过振动分析确定其稳定构型，然后再用密度泛函B3LYP方法在不同基组水平上，用GAUSSIAN98程序提供的GIAO方法计算其核磁共振谱。计算结果表明：对第一过渡系金属Ni、Fe、Cr形成的羰基化合物，在优化结构和计算核磁共振谱时，选择基组非常重要。因为结果表明较小基组不能获得较好的计算结果，而大基组也不一定能获得满意的结果。我们可以从计算结果看出，在B3LYP／6-31++G(d，p)基组水平上优化羰基化合物所得结果较好，然后在此基础上用GIAO方法计算其核磁共振谱，所得结果与实验值比较吻合。但是，当我们计算较大体系时，我们可以在B3LYP／6-31G(d，p)基组水平上优化研究体系，然后用GIAO方法在B3LYP／6-31++G(d，p)基组水平上计算其核磁共振谱，计算结果也与实验值较为吻合。 此外，我们重点计算了二苯铬及其衍生物和二茂铁及其衍生物的核磁共振谱，其中二苯铬及其衍生物选择的是对称性较好的体系，通过计算其核磁共振四川师范大学硕士学位论文谱，探讨其取代基效应，结果表明:在二苯铬的一个环上引入取代基后，取代基对两个苯环的影响，类似于支链院烃引入取代基后的影响:即对邻近基团的影响有传递性，并且对离得近的作用强，对离得远的作用弱，这种作用不仅体现在连有取代基的环上，也体现在没有带取代基的环上。在此基础上对二茂铁及其不对称结构的衍生物进行了计算讨论，探讨其取代基效应，其计算结果与二苯铬及其衍生物的取代基效应结果一致。 然后，本文对部分主族元素的乙酞丙酮配合物的核磁共振潜进行了理论研究。本文在B3D于/吞31++G(却)水平上，用GL气O方法计算了系列乙酞丙酮配合物的核磁共振谱，计算结果与实验结果吻合，说明用量子化学方法对主族元素的金属有机配合物进行研究也是可行的。 以上计算结果表明，用量子化学方法对金属有机化合物的核磁共振谱进行理论研究是有效的，并育以鼓过计算来讨论其电荷转移与取代基效应，对理论研究和实验研究具有一定的参考价值。