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目的:动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)性疾病是严重危害人类健康的一大类疾病,在发达国家被称为“头号杀手”,是世界范围的主要死亡原因。内皮细胞(endothelial cell, EC)损伤、凋亡是AS病变形成的始动环节,脂质代谢紊乱是导致AS发生的独立的危险因素之一,降低血脂、保护血管内皮是AS性疾病防治的关键步骤。西药羟甲基戊二酰辅酶A(hydroxy- methyl-glutaryl coenzyme A, HMG-CoA)还原酶抑制剂如辛伐他汀、普伐他汀有调脂、抗氧化、上调低密度脂蛋白受体、抑制血管细胞粘附分子-1表达的作用,临床已广泛用于AS性疾病的治疗。但其价格昂贵,且副作用及长期应用的安全性有待进一步评估。近年来有大量研究表明,多种中药可从不同环节干预AS始动因素、降低AS早期事件发生率、减轻AS病变程度,且效果明显。姜黄素为常用传统中药—姜黄的主要成分,具有理气活血化瘀、祛痰降浊的功效,主要用于治疗气滞血瘀型的高脂血症。药理药效学研究表明,该药能明显降低甘油三酯、胆固醇和低密度脂蛋白,提高高密度脂蛋白的含量,具有抗氧化作用,为了进一步探讨其作用机理,我们拟利用高脂饲料制作早期动脉粥样硬化大鼠模型,从整体、细胞、分子水平探讨姜黄素对血管内皮损伤和内皮细胞粘附及凋亡的干预作用。方法1实验动物清洁级健康雄性Sprague-Dauley系大鼠55只,体重200～250g,由河北医科大学动物实验中心提供(证书号:冀医动管字04259号)。2动物分组普通喂养动物1周,使其适应环境。一周后眶内采血检测血脂,均为正常者用于实验。根据体重排序,然后随机分为4组:即空白对照组(简称正常组)10只、模型对照组(简称模型组)15只、西药治疗组(简称辛伐他汀组)15只、姜黄素治疗组(简称姜黄素组)15只。3模型复制应用高脂饲料喂养SD大鼠复制早期动脉粥样硬化模型。以上分组除正常组外,其他3组自实验第一天起喂饲高脂饲料。饲料中含