【摘 要】
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双吲哚马来酰亚胺类化合物因具有良好的生物活性和特殊的共轭结构在药物和材料研究领域受到广泛关注。药物学研究表明马来酰亚胺环NH保留的N-取代的ArcyriarubinA在作为蛋白激酶C（PKC）、糖原合成酶3β (GSK-3β)等酶的抑制剂方面具有较好生物活性，而在材料领域人们更倾向于三个N均被取代的化合物，对于马来酰亚胺环NH保留的双吲哚马来酰亚胺类化合物通常采用的是保护基策略，三个N均被取代的化
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双吲哚马来酰亚胺类化合物因具有良好的生物活性和特殊的共轭结构在药物和材料研究领域受到广泛关注。药物学研究表明马来酰亚胺环NH保留的N-取代的ArcyriarubinA在作为蛋白激酶C（PKC）、糖原合成酶3β (GSK-3β)等酶的抑制剂方面具有较好生物活性，而在材料领域人们更倾向于三个N均被取代的化合物，对于马来酰亚胺环NH保留的双吲哚马来酰亚胺类化合物通常采用的是保护基策略，三个N均被取代的化合物的制备产率普遍较低。因此，进行N-取代的Arcyriarubin A的合成及性质研究具有重要意义。
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二茂铁类衍生物具有独特的夹心结构，在催化、材料、分子识别和电化学方面有着重要的用途。1,3,4-噁二唑由于其独特而广泛的生理活性、光学活性以及在医学、农药等方面的应用而日益引起人们的重视。因此，将1,3,4-噁二唑引入到具有电化学性质的二茂铁结构中，通过结构修饰生成一系列具有电化学性质及生物活性的化合物。本课题以二茂铁和2,5-取代的1,3,4-噁二唑为原料，合成了两个系列共10个含二茂铁基的噁二
相反电荷表面活性剂混合体系的相互作用和协同效应极大地改变了溶液的表面性质和体相性质，得到了日益广泛的应用。生物相容聚集体的构建及结构调控是溶液、胶体、生物、医药等相关学科的热点课题，是发展聚集体药物载体的关键所在。因此对于双亲分子的聚集体的生物相容性、热力学稳定性、以及聚集形态的可调控性研究，应从双亲分子的空间构象、疏水基团的性质、极性基团的大小和电荷密度等因素进行综合考虑。目前对于这类体系能够得
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