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芳香酮及仲胺的C-H键、N-H键活化反应研究

被引量 : 1次 | 上传用户：zhanchuangye

【摘 要】

：

有机化合物的C-H键、N-H键活化策略在有机合成的领域蓬勃发展,以C-H、N-H键活化为基础的有机官能团转换可以减少合成步骤,提高原子利用率,为化学反应合成路线的设计提供新的思路。因此,本文以2,2-二氨基二芳基二硫醚为原料,通过芳香酮C(sp~3)-H键活化一步构建C-C键、C-S键和C-N键,合成了一系列的二苯并[1,4]噻嗪类化合物。此外,利用醋酸钯,分别与不同取代基的咪唑及多酸反应,合成了

【作 者】

：

荣念新 

【机 构】

：

聊城大学

【发表日期】

：

2018年01期

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有机化合物的C-H键、N-H键活化策略在有机合成的领域蓬勃发展,以C-H、N-H键活化为基础的有机官能团转换可以减少合成步骤,提高原子利用率,为化学反应合成路线的设计提供新的思路。因此,本文以2,2-二氨基二芳基二硫醚为原料,通过芳香酮C(sp~3)-H键活化一步构建C-C键、C-S键和C-N键,合成了一系列的二苯并[1,4]噻嗪类化合物。此外,利用醋酸钯,分别与不同取代基的咪唑及多酸反应,合成了4种Pd-POMs化合物,并将其应用于仲胺类化合物的催化氧化以及Suzuki反应,构建了C=N、C-C

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