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目的：探讨非小细胞肺癌组织中HIF-1α、VEGF、TGF-β1阳性表达率在不相同性别、年龄、病理类型、分化程度、分期、淋巴结转移中的差异性。并总结出其临床意义。方法：本实验采用免疫组织化学法,通过回顾性研究检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者肿瘤组织中缺氧诱导因子-1α (hypoxia inducible factor, HIF-1α)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)和转化生长因子β1(transforming growth factor β1, TGF-β1)在不同临床特征下的表达。收集广西医科大学附属肿瘤医院病理标本库2009年1月至2010年12月间经外科手术治疗的NSCLC患者肿瘤组织58例作为实验组；另取13例正常肺组织切片作为正常对照组。两组切片均采用链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶(streptavidin-perosidase, SP)免疫组织化学法行HIF-1α、VEGF和TGF-β1免疫组化染色,量化其表达水平,最后用SPSS16.0软件进行统计,两组间率的比较采用χ2检验,HIF-1α、 VEGF和TGF-β1的表达相关性用Spearman秩相关分析。结果：对实验组以及对照组中的切片组织均行HIF-1α、VEGF和TGF-β1免疫组化染色后,经显微镜下观察发现58例非小细胞肺癌组织切片中HIF-1α、VEGF和TGF-β1阳性表达率明显增高,与13例正常肺组织切片比较有显著统计学意义(P=0.000)。且其表达水平与疾病的临床分期、淋巴结转移呈正相关,说明临床分期越晚以及淋巴结出现转移,阳性表达率将越高(P<0.01),而与性别、年龄和病理类型、分化程度均无显著统计学差异(P>0.05),提示性别、年龄和病理类型、分化程度均不能促使机体合成分泌HIF-1α、VEGF和TGF-β1蛋白。通过比较同一组织三块不同切片HIF-1α、VEGF和TGF-β1的表达水平,发现三者之间的表达存在正相关性(P<0.05),说明三者在肿瘤的发展过程中可能起到协同作用,共同促进疾病进展。结论：本研究结果显示HIF-1α、VEGF、TGF-β1在NSCLC中的高阳性率表达可能与NSCLC的分期和淋巴结转移密切相关。且三者之间的阳性表达存在正相关性,对临床判断肿瘤进展及预后的指标有一定帮助。