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实验目的：研究VEGF-C、VEGFR-3、LVD在直肠癌中淋巴结转移机制及临床意义。研究对象与方法：随机将110例患者分为直肠癌组织组与癌旁组织组各55例,再选择30例为健康对照组。实施S-P免疫组织化学法检测分别检测直肠癌组织与癌旁组织及健康直肠组织中VEGF-C和VEGFR-3的表达情况,使用淋巴管内皮细胞特异性抗体D2-40标记的淋巴管,计算出淋巴管密度(LVD),结合患者的临床病理资料进行统计学分析。实验结果：VEGF-C在直肠癌组织组中的阳性表达率为65.5%,与癌旁组织组的30.9%及健康对照组的26.7%相比,统计学比较有显著差异(P<0.05)。VEGFR-3在直肠癌组织组中的阳性表达率为61.8%,与癌旁组织组的21.8%以及健康对照组的16.7%相比,具有显著性差异(P<0.01)。直肠癌组织中的LVD在VEGF-C阳性时为26.01±13.29；在VEGF-C阴性时为15.92±10.37,两者有显著差异(P<0.01)。癌旁组织中的LVD在VEGF-C阳性时为18.11±10.01；在、/EGF-C阴性时为12.25±5.79,两者差异具有统计学意义(P<0.05)。直肠癌组织中的LVD在VEGFR-3阳性时为25.64±13.66；在VEGFR-3阴性时为14.73±9.18,两者有显著差异(P<0.01)。癌旁组织中的LVD在VEGFR-3阳性时为18.22±9.90；在VEGFR-3阴性时为11.01±4.55,两者差异具有统计学意义(P<0.05)。有淋巴结转移的患者直肠癌组织中LVD为29.22±10.08,而无淋巴结转移者的LVD为13.08±7.53,两者相比有显著差异(P<0.01)。有淋巴结转移的患者癌旁组织中的LVD为21.05±7.07,而无淋巴结转移者的LVD为10.01±±3.55,两者相比有显著差异(P<0.01)。结论：本次研究结果显示,直肠癌组织中的、/EGF-C、VEGFR-3蛋白的表达以及淋巴管密度(LVD)呈现出增高趋势,并且与淋巴结转移具有密切联系。