不对称催化串联共轭加成-质子化反应用于构建非相邻手性仲醇

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亚甲基1,3-噁唑烷-2,4-二酮参与的第一个不对称催化串联共轭加成-质子化反应已经开始发展,通过使用容易制备的L-氨基酸衍生的脲-叔氨作为催化剂,反应用3-氧化吲哚,硫醇和5H-噁唑-4-酮作为亲核试剂提供三质子化作用系列产品,并得到很好的立体选择和高产率。从而引入一个全碳四立体中心或含硫的不相邻位置的手性仲醇。当前成功的策略应该提供一个用多样化的不相邻官能团合成有价值的手性二醇的通用而有效的方法。本文以L-氨基酸基于的脲-叔氨作为催化剂,主要针对不对称催化串联共轭加成-质子化反应进行研究。主要内
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