百合知母汤的抗抑郁作用及其ERK½、CaMK信号通路机制

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目的:  研究百合知母汤的抗抑郁作用、探索其抗抑郁的ERK1/2和CaMK信号通路机制。为进一步研究及临床应用提供参考。  方法:  ①分组:选用SD雄性大鼠50只,按照体重随机分为正常组、模型组、氟西汀组、百合知母汤中剂量组和百合知母汤高剂量组,每组10只;  ②造模:除正常组外,其余各组运用慢性轻度不可预见性刺激结合孤养(CUMS)的方法制造抑郁症模型,共计49d;  ③实验于第22d开始灌胃治疗,正常对照组、模型组给予生理盐水、其余各组分别灌胃给予氟西汀(1.8mg·kg-1)、百合知母汤(1.5g·kg-1、3.0g·kg-1),共计28d;  ④行为学测定:各组大鼠体重变化率、1%蔗糖水消耗率、敞箱实验总得分、Morris水迷宫实验及悬尾试验;  ⑤尼氏染色:尼氏染色观察各组大鼠海马CA区神经元变化;  ⑥分子生物学指标测定:分别用免疫组化法、免疫印迹法、RT-PCR法检检测海马内TrKB/ERK?、CaM/CaMKⅡ、CREB/BDNF mRNA的表达。  结果:  ①行为学:与模型组比较,百合知母汤治疗4w后,百合知母汤中、高剂量组大鼠的体重增长率、1%蔗糖水消耗率、敞箱实验总得分、Morris水迷宫实验中120s内穿越平台次、在平台区域总时间和总路程在数均显著提高;Morris水迷宫实验中潜伏期、悬尾实验中5min内的绝望时间缩短,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。  ②尼氏染色:模型组大鼠海马CA区锥体细胞数量减少(部分消失或溶解)、间质水肿疏松、中断、紊乱,并可见凋亡小体,高倍显微镜下可见神经元胞膜溶解、破裂、尼氏小体减少;百合知母汤高、中剂量组与模型组比较,细胞数量增加,排列更整齐、紧凑,间质水肿改善,尼氏小体增加。  ③分子生物学检测:与模型组比较,百合知母汤中、高剂量组海马组织中TrKB/ERK1/2、CaM/CaMKⅡ蛋白、CREB/BDNF的mRNA表达量均上调,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。  结论:  ①百合知母汤可显著改善大鼠的抑郁样行为改变;  ②百合知母汤可改善抑郁症大鼠海马CA区神经元病理性改变,可促进大鼠海马神经元的修复与再生;  ③百合知母汤可能通过激活 ERK1/2和CaMK信号转导通路调节大鼠海马神经元再生,从而发挥抗抑郁作用。
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