背景：急性脊髓损伤(acute spinal cord injury, ASCI)是一种高致残性损伤是脊髓损伤中常见的疾病，它严重威胁到人类生命健康。SCI又包括原发性损伤和继发性损伤。原发性损伤指神经组织细胞直接被外力作用，使其出现出血、坏死灶等。原发性损伤是不可逆性的。尽管原发损伤可直接造成损伤部位细胞死亡,但脊髓大的损伤主要源于继发性损伤，继发性损伤是导致脊髓损伤难以治愈的关键,目前大部分研究将重点放在继发性脊髓损伤上,从细胞水平到分子水平,再到基因水平。免疫反应在脊髓损伤中起重要作用，而淋巴细胞是构成免疫系统的主要细胞,它分为许多表型与功能均不同的群体,如T、B、NK细胞等。未经活化的T细胞不能进入脊髓，通过调整这一免疫过程达到治疗脊髓损伤。FTY720是一种新型的免疫抑制剂，对于急性脊髓损伤后具有保护作用。其主要机制为选择性减少外周循环淋巴细胞数，同时不损害机体免疫应答能力。目的：本实验以改良Allen’S方法致急性脊髓损伤大鼠模型为研究对象，通过不同时段观察大鼠急性脊髓损伤后FTY720对于脊髓内的CD3+T淋巴细胞和CD19+B淋巴细胞的影响，进一步探讨FTY720对于脊髓损伤的保护作用。方法：健康成年清洁级SD（Sprague Dawley）大鼠75只，体重180~220g左右，雌性，随机分为3组，假手术组(A组)、模型组(B组)和FTY72O治疗组(C组)，其中每组各25只。假手术组只作椎板切除无脊髓损伤。模型组及FTY720治疗组做椎板切除及脊髓损伤。无菌条件下采用改良Allen’S法打击建立T9脊髓损伤模型。建模后，FTY720治疗组按3mg/kg生理盐水稀释，取O.3mL灌胃，假手术组和模型组以等量生理盐水灌胃。术后分笼饲养，光照，自然通风。观察进食情况，切口愈合情况，不良反应情况等。各组实验大鼠分别于术后3d、7d、14d、21d、28d取材，分别进行微环境病理学观察细胞形态，脊髓坏死、空洞。免疫荧光观察各组脊髓坏死、脊髓空洞、出血、炎性细胞浸润等情况。图像资料采用Image-proplus6.0医学图像分析系统分析处理，数据采用SPSS13.0进行处理。结果：1：病理学观察:A组假手术组为正常组织，其组织排列层次分明，可见形态结构正常的神经元和神经胶质细胞，各时间点脊髓结构完整，神经元形态正常，灰白质交界清楚，未见出血、水肿、空洞、炎性细胞浸润。损伤后3天，7天、14天、21天模型组及治疗组损伤区均有出血、水肿，白质内存在大片出血灶，灰质结构破坏有散在出血灶，出现炎细胞聚集、浸润。但细胞浸润程度特别是淋巴细胞浸润程度，FTY720治疗组均轻于模型对照组。2：免疫荧光观察CD3+T淋巴细胞：假手术组（A组）无阳性表达。在模型组（B组）呈现逐步缓慢上升趋势，并于14天组达到最高，在21天组突然出现大幅度下降情况。FTY720治疗组（C组）中，CD3T淋巴细胞在3-7天时有升高趋势，在7-14天时出现下降，14-21天继续呈现升高趋势。28天出现明显的上升趋势，淋巴细胞出现明显聚集明显。CD19+B淋巴细胞：假手术组（A组）无阳性表达。在模型组（B组）和FTY720治疗组（C组）对照中，3天、7天、14天、21天、28天无明显阳性表达，B淋巴细胞各组相邻时间点无显著差异及波动情况。28天组整体出现淋巴细胞聚集增多现象。结论：1、正常大鼠脊髓内检测不出活化的淋巴细胞，脊髓损伤后SD大鼠脊髓内出现大量淋巴细胞聚集现象，以CD3+T淋巴细胞为主，CD19B淋巴细胞表达不明显。2、FTY720能够抑制大鼠急性脊髓损伤后脊髓内的CD3+T淋巴细胞在损伤区域的聚集；FTY720对于大鼠急性脊髓损伤后脊髓内的CD19+B淋巴细胞无明显影响。3、FTY720促进大鼠脊髓损伤后脊髓组织的修复机制可能是早期抑制CD3+T淋巴细胞在损伤区域的聚集从而减轻继发性损伤。