构建C-C键一直都是有机化学合成的重要步骤,而卤代烃的C-C偶联是其中一种很重要的方法。自从被发现以来,由于其高效性以及原料底物的广泛适用性,成为有机合成中最重要的工具之一,因此被广泛应用于医药、农药,以及精细化工产品的各种操作中。而纳米过渡金属催化剂与传统过渡催化剂相比较而言,具有一定的优势,能提高反应的效率,控制反应的速度和选择性。本文则是基于这一背景,用纳米钯催化的方法,来探索C-C偶联的方法之——Suzuki偶联。首先,本文从偶联反应的定义及分类出发,介绍了Suzuki偶联的影响因素,Suzuki的研究进展,偶联反应在现代有机合成中的应用等方面的知识。其次,在随后的第二章介绍了纳米钯催化的Suzuki的研究现状,然后介绍纳米钯催化简单Suzuki的条件筛选,包括溶剂,不同碱,催化剂的量等等许多因素对该反应的影响,并最终确定最优的实验条件。再次,在接下来的第三章进行了底物的扩展,对不同杂环的溴代物(2-溴噻吩,2-5二碘噻吩,2-溴吡啶,3-溴吡啶等),不同的芳基硼酸(包括吸电子和给电子的基团),均取得了不错的效果。证明了纳米钯是可以有效地催化Suzuki偶联反应,达到降低了催化剂的用量的目的。最后在第四章我们又对钯催化的含芴芳环的化合物合成进行了初步探究,可能是由于我们对实验的机理没有研究清楚或者是实验设计出现偏差,导致我们的实验一直没有成功。