【摘 要】
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目的:探讨江苏汉族人群蛋白激酶Cη(PRKCH)基因1425G/A单核苷酸多态性与脑梗死的关系。方法:采用病例-对照的研究方法,选取255例脑梗死患者和225例对照,应用PCR扩增产物直接
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目的:探讨江苏汉族人群蛋白激酶Cη(PRKCH)基因1425G/A单核苷酸多态性与脑梗死的关系。方法:采用病例-对照的研究方法,选取255例脑梗死患者和225例对照,应用PCR扩增产物直接测序的方法筛查PRKCH基因1425G/A单核苷酸多态性,对相关资料编码后输入SPSS13.0统计软件进行数据分析。结果:在脑梗死组中GA+AA基因型频率(56.86%))和A等位基因频率(36.27%)明显高于对照组(44.44%和24.67%;x~2=7.377,p=0.007;x~2=15.104,p＜0.001);对脑梗死组的不同亚型进一步分析发现,腔隙性梗死亚组该位点基因型(63.09%)和等位基因频率(40.27%)分布与对照组(44.44%和24.67%)相比,差异有统计学意义(x~2=11.744,p=0.001;x~2=20.445,p＜0.001)。Logistic回归分析显示,高血压、糖尿病、高血脂和A等位基因是江苏汉族人群腔隙性脑梗死的独立危险因素。结论:PRKCH基因1425G/A多态性可能与脑梗死发生相关,尤其是与腔隙性脑梗死的发生相关。
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