本文报道了三类共25种未见文献报道的芳氧羧酸衍生物，按结构可分为以下三类： (Ⅰ) N-[β-芳氧乙(丙)酰基]O，O′-二烷(芳)基硫(氧)代磷酰肼 (Ⅱ) N-[α-芳氧丙酰基]O，O′-二苯基α-氨基芳基亚甲基膦酸酯 (Ⅲ) 对-芳氧乙(丙)酰胺基苯磺酰胺一 ＿＆JapCH（“）CHNH ）MMI （Ill）O R＝p－CI，2，4－yCI，2－CH3 RI－H，CH3 。出－p，y 通过芳氧乙（丙）酸与硫（氧）代磷酞盼，a一氮基芳基亚甲基膀 酸酯的缩合反应合成I。11类化合物，对反应的最佳反应条件进行了探 索。通过芳氧乙（丙）酸与磺酷胺的缩合反应，合成了十种未见文献报 道的目标化合物m。对以上缄的 二十删一投、h 7栅、MS RiG素分析鄂u试手段鉴定了化合物的结构。 用平皿法初步测定了迄二三类化合物的除草活性，结果表明I卜I卜 I。、I，、肌、肌、肌、风、肌、h；。十M吠拗M卑双Z哺 狮有很好的滁赂 胜，与己商品化的2，4Dc，个二氯苯氧乙酸）的 除草活蝴当。初步探讨了这三类化合物的结构与活性关系，特别是芳 环上的取代基对除草活性的影响，为进一步研究与开发芳氧鞍酸类牌 剂提供了实验数据。