PPAR-γ是一类由配体激活的核转录因子,可以通过抑制NF-κB的转录活性,调控炎性细胞因子的表达,从而抑制局部的炎症反应,在溃疡性结肠炎的发生、发展过程中起着重要作用。本实验采用TNBS+乙醇灌肠法复制溃疡性结肠炎大鼠模型,在造模的不同时间段采用分子生物学及免疫组化技术动态观察大鼠结肠组织中PPAR-γ的表达,并与NF-κB p65、IL-1β、TNF-α、ICAM-1等指标之间进行相关性分析。另外,本实验还以不同剂量的肠康颗粒对大鼠溃疡性结肠炎模型进行干预治疗。研究结果提示:PPAR-γ的表达受抑,可以通过上调NF-κB p65,进而上调IL-1β、TNF-α以及ICAM-1的表达,从而促进溃疡性结肠炎的发生与发展。肠康颗粒对溃疡性结肠炎具有较好的治疗作用,以高剂量作用更为明显,与SASP比较,差异有显著性。肠康颗粒治疗溃疡性结肠炎的机理可能为通过上调PPAR-γ的表达,抑制NF-κB p65表达,进而下调IL-1β、TNF-α以及ICAM-1的表达,从而发挥抗炎作用,取得较好的疗效。