目的：探讨血管内皮生长因子（Vascular endothelial growth factor，VEGF）、基质金属蛋白酶Ⅱ（matrix metalloproteinase Ⅱ，MMP₂）在肺癌中的表达与临床病理的关系。方法：应用75例经手术切除并具有完整随访记录的人体肺癌标本（术前均未行放、化疗），采用免疫组化PowerVision^TM-PV9000法检测VEGF、MMP₂的表达。结果：1．46例肺癌组织中VEGF呈阳性表达（低级28例，高级18例）。阳性率为61.33％。VEGF的表达强度与肺癌细胞分化程度有关（x²=17.019，P=0.000）：随组织学分级的降低，其阳性表达强度增加；低分化组（Ⅲ级）、中分化组（Ⅱ级）及高分化组（Ⅰ级）间的差异均具有显著性意义（Ⅰ、Ⅱ级，Ⅱ、Ⅲ级，Ⅲ、Ⅰ级：P=0.038，0.001，0.000）。VEGF的表达增强亦与肺癌易发生淋巴结转移、预后不良有关。淋巴结有转移组的表达强度显著高于淋巴结无转移组（Z=3.319，P=0.001）；年内死亡（X≤1年）组及1至5年(1年＜X＜5年=组VEGF的表达强度显著高于5年生存（X≥5年）组（P=0.000，0.001）。VEGF在肺癌组织中的表达与病人年龄、性别、原发瘤大小及组织病理类型均无关。2．49例肺癌组织中MMP₂呈阳性表达（弱阳性28例，强阳性21例），阳性率为65.33％。MMP₂的表达强度与肺癌细胞分化程度有关（Hc=10.69，P=0.009）：高分化组（Ⅰ级）与中低分化组（Ⅱ、Ⅲ级）有显著性差异（Hc=2.184，P=0.029）；MMP₂的表达增强亦与肺癌易发生淋巴结转移、预后不良有关。淋巴结有转移组MMP₂的表达强度显著高于淋巴结无转移组（Hc=2.450，P=0.014）；年内死亡（X≤1年）组、1至5年（1年＜X＜5年）组及5年生存（X≥5年）组间的差异均有显著意义（Hc=10.650，P=0.009）。MMP₂在肺癌组织中的表达与病人年龄、性别、原发瘤大小及组织病理类型亦均无关。3．VEGF与MMP₂在肺癌组织中的表达具有相似性，且呈极显著正相关（X²=15.676，P＜0.001；spearman:r=0.457，P＜0.001）。结论：1．VEGF、MMP₂在肺癌组织中的表达均与肺癌细胞分化程度、淋巴结转移及病人生存期有关，而与病人年龄、性别、原发瘤大小及组织病理类型无关。2．VEGF与MMP₂在肺癌组织中的表达具有相似性，且呈极显著正相关。3．两者联合检测，可作为评估肺癌淋巴结转移及预后的重要参数。