目的对药物去势（单用黄体生成素释放激素类似物）与最大限度雄激素阻断疗法（MAB）在前列腺癌治疗中的临床不良反应情况进行系统评价。方法检索Pubmed，Embase，万方数据库，知网数据库等，检索前列腺癌药物治疗的随机对照试验（randomized controlled trials，RCTs）文献，依据文献纳入和排除标准，进行文献筛选，选采用Jadad量表对纳入文献进行质量评价。采用Stata软件进行荟萃分析（meta-analysis），对计量资料计算比值比（OR）与相应的95％可信区间（confidence interval，CI），并对潜在的发表偏倚做漏斗图。结果按纳入标准筛选，共纳入220个临床研究的1384例患者进行研究，涉及单用黄体生成素释放激素类似物和最大限度雄阻断治疗在前列腺癌患者治疗中产生不良反应等方面的比较。荟萃分析显示：经单用黄体生成素释放激素类似物治疗和MAB治疗后不良反应中全部症状、转氨酶增加、胃肠道毒性和潮热发生率等方面没有统计学差异。与MAB治疗相比，单用黄体生成素释放激素类似物治疗在严重并发症的发生率方面要高于MAB治疗（OR:0.23;95%CI:0.09-0.58）。结论单用黄体生成素释放激素类似物（LHRH-a）与最大限度雄激素阻断疗法（MAB）两种疗法在用药后不良反应发生率方面并未有明显不同，但在严重并发症发生率方面MAB治疗可能存在一定优势。