用共沉淀法制备出γ-Fe2O3亚铁磁性纳米颗粒及p-MgFe2O4顺磁性纳米微粒，并用Massart法分别制备出了相应的磁性液体。将γ-Fe2O3磁性液体和p-MgFe2O4磁性液体母液按照一定的体积分数比均匀混合后，得到二元磁性液体。 用XRD、EDX、TEM分别对合成磁性液体的纳米颗粒的晶体结构、元素比例、以及形貌进行表征，结果表明γ-Fe2O3颗粒结晶较好，而p-MgFe2O4颗粒结晶稍差，但两者颗粒形状都近似呈球形。通过对纳米颗粒的粒径分布分析，得出γ-Fe2O3的平均粒径均为8.39nm，p-MgFe2O4的平均粒径均为5.83nm，且两种微粒的粒径都满足对数正态分布。 用VSM测量了磁性纳米颗粒和磁性液体的磁化特性，得出单元和二元两种体系的磁化强度，其结果表明无外场作用下，一些微粒会自组装形成磁矩闭合的环状结构，这些环状结构对磁化强度没有贡献。以致在γ-Fe2O3磁性液体中，其饱和磁化强度小于通过微粒磁化强度计算的理论值。在二元磁性液体的磁化过程，p-MgFe2O4微粒的偶极子会使一部分环状结构的方向偏转到磁场方向，从而使环状结构破裂。因此，γ-Fe2O3饱和磁化强度部分会增强，其磁化过程表现出比单一的γ-Fe2O3磁性液体更容易被磁化。二元体系中的磁化性质不等于单元体系磁化性质的简单线性叠加。 测量了在各种磁场作用下，透过二元磁性液体的光透射变化情况。结果表明，弛豫时间与磁性液体中微粒体积分数、磁场强度、磁场梯度以及弱磁性微粒的比例等因素有关。并从微观进行了分析，根据颗粒链的形成与运动模型，对二元磁性液体的光透射率变化进行了理论解释和链运动模拟。