目的:探讨靶向调控转化生长因子-β1下游β-catenin/TCF与β-catenin/FoxO1信号的竞争抑制对颈动脉斑块内新生血管生成及斑块稳定性的影响。方法:1、颈动脉狭窄病人CEA术后斑块组织（n=21）,对斑块组织进行苏木精-伊红（HE）染色后据病理特征分出易损和稳定斑块,后对各组织中PECAM-1/CD31、VE-Cadherin的表达部位及水平进行免疫组织化学（IHC）染色分析;2、ApoE^-/-小鼠（A、B、C、D四组,每组n=12）予造颈动脉狭窄模型,设A组TGF-β1（50ug/kg/d）+生理盐水（5mg/kg）;B组TGF-β1（50ug/kg）+ICG-001（5mg/kg）;C组生理盐水（50ug/kg）+ICG-001（5mg/kg）;D组生理盐水（5.05mg/kg）并予每天相应处理连续2周,取颈动脉组织,对各组织行苏木精-伊红（HE）染色后据病理特征分出易损和稳定斑块,后用免疫组织化学（IHC）染色及半定量对各组织中PECAM-1/CD31、VE-Cadherin的表达部位及水平进行评估,应用Imageplus6.0、SPASS25.0统计软件进行分析。结果:CEA术后稳定斑块中TGF-β含量较高,VE-Cadherin表达量较易损斑块中少,CD31特异性标记新生血管数量较少;动物实验中,TGF-β组和TGF-β+ICG-001组易损斑块率均较空白对照组降低;TGF-β+ICG-001组中VE-Cadherin和CD31的阳性表达较TGF-β和空白对照组减少（P<0.05）。结论:特异性阻断TGF-β下游的β-catenin/TCF可反向增强β-catenin/FoxO1对颈动脉粥样硬化斑块内新生血管的抑制作用,进而有利于稳定斑块。