HBV-DNA复制状态与原发性肝癌关系

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1、本文对2008年7月-2009年12月间就诊于我院门诊,初次确诊,从未经过抗病毒治疗的PHC患者,随机收集60例,均符合中国抗癌协会专业委员会推荐的诊断标准,病历全部来自辽宁地区,其中男性49例(占81.7%)女性11例(占18.3%),男女之比为4.5:1;年龄在33岁-74岁之间,平均年龄55±4岁.2、采用酶联免疫吸附试验ELISA法检测HBV感染和HCV感染,判断HBV感染标准:HBV血清标志物HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc,即“二对半”,除抗-HBs外,任一项或一项以上阳性者即判断为HBV感染;抗-HCV抗体阳性即为丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)感染。3、采用荧光定量聚链反应PCR法,试剂为深圳匹基生物工程有限公司产品,对HBV感染者行HBV-DNA定量检测,该试剂盒的最低检测水平为:5.0*102copies/ml,定量检测线性范围为:1.0*103~5.0*107copies/ml.结果本研究随机收集PHC60例,其中HBV感染者53例(占88.3%);53例合并HBV感染的PHC患者血清HBV-DNA阳性率90.6%,HBV-DNA水平介于102~104 copies/ml者8例(构成比为15.1%),〉104copies/ml者40例(构成比75.5%).结论HBV慢性持续感染是PHC发生的重要的始动因子,PHC的发生与HBV-DNA活动性复制成正比例关系,对HBV感染者监测DNA,尽早行抗病毒治疗是预防PHC发生的有效手段。
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