目的：目前,全球乳腺癌的发病率已居女性恶性肿瘤首位并呈逐年上升趋势,严重威胁妇女的生命和健康。随着乳腺癌发病率的不断增加,对乳腺癌相关基因的研究已成为乳腺癌研究的热点问题。有研究显示,配对盒基因PAX2 (Paired box gene 2)和乳腺癌扩增因子AIB-1 (Amplified in breast cancer-1)在雌激素受体(Estrogen Receptor, ER)阳性的乳腺癌患者中参与了调控人表皮生长因子C-erbB-2 (human epidermal growth factor receptor, HER-2/C-erbB-2)的转录机制,从而进一步调控C-erbB-2的表达,目前国内外对PAX2、AIB-1与乳腺癌临床病理特性及C-erbB-2关系的研究并不多见。本研究采用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)技术和免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶法(streptavidin peroxdase conjugated method, S-P)分别从转录水平和蛋白水平检测配对盒基因PAX2和乳腺癌扩增因子AIB-1在ER阳性乳腺癌患者乳腺正常组织和乳腺癌组织中的表达情况,分析乳腺癌组织中PAX2和AIB-1的表达与其临床生物学行为及雌激素受体ER、孕激素受体(progestogen receptor, PR)、C-erbB-2的关系,为乳腺癌的判定预后和基因治疗提供新的实验依据。方法：采用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)技术和免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶法(streptavidin peroxdase conjugated method, S-P)分别从转录水平和蛋白水平检测配对盒基因PAX2和乳腺癌扩增因子AIB-1在乳腺正常组织和癌组织中的表达情况,分析乳腺癌组织中PAX2和AIB-1的表达与乳腺癌患者年龄、月经状况、肿瘤大小、临床分期、组织学分级、病理类型、腋淋巴结转移状况、ER、PR、C-erbB-2的临床生物学行为的关系,以及两个基因之间的表达关系。结果：1 PAX2基因的mRNA水平表达乳腺癌组织和正常组织中PAX2基因的矫正值(PAX2/GAPDH)分别为1.1837±0.4931、1.1778±0.5216,经过统计学处理,二组之间无统计学差异(Z=-0.182,p=0.826)。1.1 PAX2 mRNA水平表达与临床病理特征的分层分析1.1.1按患者年龄进行分层分析发现,32例年龄小于50岁乳腺癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.2148±0.5376,36例年龄大于或等于50岁乳腺癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.1742±0.5012。经过统计学处理,PAX2的表达在年龄分布中无统计学差异(Z=-1.032 p=0.314),PAX2基因表达的高低与乳腺癌患者的年龄无关。1.1.2按患者月经状况进行分层分析发现,34例未绝经乳腺癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.3163±0.5149,34例已绝经乳腺癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.1691±0.4988。经过统计学处理,PAX2的表达在月经状况分布中无统计学差异(Z=-1.325；p=0.125),PAX2表达的高低与乳腺癌患者的月经状况无关。1.1.3按肿瘤大小进行分层分析发现,41例T≤2cm乳腺癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.1952±0.4218,27例T>2cm乳腺癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.1736±0.3994。经过统计学处理,PAX2的表达在肿瘤大小的分布中无统计学差异(Z=-1.830；p=0.061),PAX2表达的高低与乳腺癌患者的肿瘤大小无关。1.1.4按临床分期进行分层分析发现,19例Ⅰ期乳腺癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.1559±0.4638,33例Ⅱ期乳腺癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.2483±0.4739,16例Ⅲ期乳腺癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.2375±0.4214。经过统计学处理,PAX2的表达在临床分期的分布中无统计学差异(p=0.593),PAX2表达的高低与乳腺癌患者的临床分期无关。1.1.5按组织学分级进行分层分析发现,58例组织学分级Ⅰ-Ⅱ级乳腺癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.4768±0.5129,10例Ⅲ级乳腺癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.1543±0.4892。经过统计学处理,PAX2的表达在组织学分级的分布中无统计学差异(Z=-1.792；p=0.079),PAX2表达的高低与乳腺癌患者的组织学分级无关。1.1.6按腋窝淋巴结转移个数进行分层分析发现,25例淋巴结无转移乳腺癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.1632±0.5201,27例淋巴结转移个数≤3乳腺癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.2318±0.5201,16例淋巴结转移个数>3乳腺癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.5392±0.4983。经过统计学处理,PAX2的表达在淋巴结转移个数的分布中无统计学差异(p=0.185),PAX2基因表达的高低与乳腺癌患者淋巴结转移个数无关。1.1.7按病理类型进行分层分析发现,56例浸润性导管癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.3423±0.3831,7例浸润性小叶癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.3258±0.4283,5例其他类型癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.1682±0.3996。经过统计学处理,PAX2的表达在病理类型中无统计学差异(p=0.753),PAX2基因表达的高低与乳腺癌患者的病理类型无关。1.2 PAX2 mRNA表达与C-erbB-2,ER,PR表达的关系1.2.1按C-erbB-2蛋白表达水平进行分层分析发现,18例C-erbB-2(-)乳腺癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.3867±0.3987,31例C-erbB-2(+)～(++)乳腺癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.2274±0.4153,19例C-erbB-2(+++)乳腺癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.1682±0.3921。经过统计学处理,PAX2的表达在C-erbB-2蛋白表达的分布中有统计学差异(p=0.037),进一步行组间两两比较发现,各组间均有统计学差异(Z=-2.094,p=0.026；Z=-2.313,p=0.010；Z=-1.913,p=0.039),PAX2基因表达与乳腺癌患者C-erbB-2蛋白的表达负相关。1.2.2按ER蛋白表达水平进行分层分析发现,32例ER(+)～(++)乳腺癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.4212±0.5278,36例ER(+++)乳腺癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.1275±0.5439。经过统计学处理,PAX2的表达在ER蛋白表达的分布中无统计学差异(Z=-1.684；p=0.093),PAX2基因表达的高低与乳腺癌患者ER蛋白的表达无关。1.2.3按PR蛋白表达水平进行分层分析发现,44例PR(-)～(++)乳腺癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.2692±0.5382,24例PR(+++)乳腺癌患者中PAX2基因表达矫正值(PAX2/GAPDH)为1.1684±0.3675。经过统计学处理,PAX2的表达在PR蛋白表达的分布中无统计学差异(Z=-1.247；p=0.216),PAX2基因表达的高低与乳腺癌患者PR蛋白的表达无关。2 PAX2的蛋白表达2.1 PAX2蛋白表达与临床病理特征的分层分析2.1.1按患者年龄进行分层分析发现,32例年龄小于50岁乳腺癌患者中有6例PAX2高表达,高表达率为18.75%；36例年龄大于或等于50岁乳腺癌患者中有13例PAX2高表达,高表达率为36.11%。经过统计学处理,PAX2的表达在年龄分布中无统计学差异(χ2=2.536；p=0.111),PAX2表达的高低与乳腺癌患者的年龄无关。2.1.2按患者月经状况进行分层分析发现,34例未绝经乳腺癌患者中有6例PAX2高表达,高表达率为17.64%；34例已绝经乳腺癌患者中有13例PAX2高表达,高表达率为38.24%。经过统计学处理,PAX2的表达在月经状况分布中无统计学差异(χ2=3.579；p=0.059),PAX2表达的高低与乳腺癌患者的月经状况无关。2.1.3按肿瘤大小进行分层分析发现,41例T≤2cm乳腺癌患者中有11例PAX2高表达,高表达率为26.83%；27例T>2cm乳腺癌患者中有8例PAX2高表达,高表达率为29.62%。经过统计学处理,PAX2的表达在肿瘤大小的分布中无统计学差异(χ2=0.332；p=0.565),PAX2表达的高低与乳腺癌患者的肿瘤大小无关。2.1.4按临床分期进行分层分析发现,19例Ⅰ期乳腺癌患者中有3例PAX2高表达,高表达率为15.79%；33例Ⅱ期乳腺癌患者中有10例PAX2高表达,高表达率为30.30%16例Ⅲ期乳腺癌患者中有6例PAX2高表达,表达率为37.50%。经过统计学处理,PAX2的表达在临床分期的分布中无统计学差异(χ2=2.337；p=0.311),PAX2表达的高低与乳腺癌患者的临床分期无关。2.1.5按组织学分级进行分层分析发现,58例组织学分级Ⅰ～Ⅱ级乳腺癌患者中有15例PAX2高表达,高表达率为25.86%；10例Ⅲ级乳腺癌患者中有4例PAX2高表达,高表达率为40.00%。经过统计学处理,PAX2的表达在组织学分级的分布中无统计学差异(χ2=0.290；p=0.590),PAX2表达的高低与乳腺癌患者的组织学分级无关。2.1.6按腋窝淋巴结转移个数进行分层分析发现,25例淋巴结无转移的乳腺癌患者中有7例PAX2高表达,高表达率为28.00%；27例淋巴结转移个数≤3的乳腺癌患者中有6例PAX2高表达,高表达率为22.22%；16例淋巴结转移个数>3的乳腺癌患者中有6例PAX2高表达,高表达率为37.50%。经过统计学处理,PAX2的表达在淋巴结转移个数的分布中无统计学差异(χ2=1.144；p=0.564),PAX2表达的高低与乳腺癌患者淋巴结转移个数无关。2.1.7按病理类型进行分层分析发现,56例浸润性导管癌患者中有16例PAX2高表达,高表达率为28.57%；7例浸润性小叶癌患者中有2例PAX2高表达,高表达率为28.57%；5例其他类型癌患者中1例PAX2高表达,高表达率为20.00%。经过统计学处理,PAX2的表达在病理类型中无统计学差异(χ2=0.180；p=0.914),PAX2表达的高低与乳腺癌患者的病理类型无关。2.2 PAX2蛋白表达与C-erbB-2,ER,PR表达的关系2.2.1按C-erbB-2蛋白表达水平进行分层分析发现,18例C-erbB-2(-)乳腺癌患者中有9例PAX2高表达,高表达率为50.00%；31例C-erbB-2(+)～(++)乳腺癌患者中有7例PAX2高表达,高表达率为22.56%；19例C-erbB-2(+++)乳腺癌患者中有3例PAX2高表达,高表达率为15.79%。经过统计学处理,PAX2的表达在C-erbB-2蛋白表达的分布中有统计学差异(χ2=6.186；p=0.045),PAX2表达与乳腺癌患者C-erbB-2蛋白的表达负相关。2.2.2按ER蛋白表达水平进行分层分析发现,32例ER(+)～(++)乳腺癌患者中有8例PAX2高表达,高表达率为25.00%；36例ER(+++)乳腺癌患者中有11例PAX2高表达,高表达率为30.56%。经过统计学处理,PAX2的表达在ER蛋白表达的分布中无统计学差异(χ2=0.260；p=0.610),PAX2表达的高低与乳腺癌患者ER蛋白的表达无关。2.2.3按PR蛋白表达水平进行分层分析发现,44例PR(-)～(++)乳腺癌患者中有12例PAX2高表达,高表达率为27.27%；24例PR(+++)乳腺癌患者中有7例PAX2高表达,高表达率为29.17%。经过统计学处理,PAX2的表达在PR蛋白表达的分布中无统计学差异(χ2=0.028；p=0.868),PAX2表达的高低与乳腺癌患者PR蛋白的表达无关。3 AIB-1基因的mRNA水平表达乳腺癌组织和正常组织中AIB-1基因的矫正值(AIB-1/GAPDH)分别为1.7385±0.7691、1.2734±0.6840,经过统计学处理,两组之间有统计学差异(Z=-2.012,p=0.031)。乳腺癌组织中AIB-1的基因表达高于正常组织。3.1AIB-1mRNA水平临床病理特征的分层分析3.1.1按患者年龄进行分层分析发现,32例年龄小于50岁乳腺癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.4628±0.6428；36例年龄大于或等于50岁乳腺癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.8281±0.5821。经过统计学处理,AIB-1的表达在年龄分布中无统计学差异(Z=-1.801；p=0.074),AIB-1基因表达的高低与乳腺癌患者的年龄无关。3.1.2按患者月经状况进行分层分析发现,34例未绝经乳腺癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.8346±0.8103；34例已绝经乳腺癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.7127±0.7935。经过统计学处理,AIB-1的表达在月经状况分布中无统计学差异(Z=-1.846；p=0.058),AIB-1基因表达的高低与乳腺癌患者的月经状况无关。3.1.3按肿瘤大小进行分层分析发现,41例T≤2cm乳腺癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.6869±0.5893；27例T>2cm乳腺癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.7832±0.5082。经过统计学处理,AIB-1的表达在肿瘤大小的分布中无统计学差异(Z=-0.734；p=0.618),AIB-1基因表达的高低与乳腺癌患者的肿瘤大小无关。3.1.4按临床分期进行分层分析发现,19例Ⅰ期乳腺癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.5428±0.6487；33例Ⅱ期乳腺癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.6894±0.7214;16例Ⅲ期乳腺癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.8409±-0.6482。经过统计学处理,AIB-1的表达在临床分期的分布中无统计学差异(p=0.086),AIB-1基因表达的高低与乳腺癌患者的临床分期无关。3.1.5按组织学分级进行分层分析发现,58例组织学分级Ⅰ～Ⅱ级乳腺癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.6495±0.7298；10例Ⅲ级乳腺癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.8325±0.7753。经过统计学处理,AIB-1的表达在组织学分级的分布中有统计学差异(Z=-2.214；p=0.013),AIB-1基因表达的高低与乳腺癌患者的组织学分级正相关。3.1.6按腋窝淋巴结转移个数进行分层分析发现,25例淋巴结无转移乳腺癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.5873±0.6238；27例淋巴结转移个数≤3个乳腺癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.7609+0.6941；16例淋巴结转移个数>3个乳腺癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.8724±0.7853。经过统计学处理,AIB-1的表达在淋巴结转移个数的分布中有统计学差异(p=0.008),进一步行组间两两比较发现,各组间均有统计学差异(Z=-2.526,p=0.004；Z=-2.195,p=0.014；Z=-2.279,p=0.011),AIB-1基因表达的高低与乳腺癌患者淋巴结转移个数正相关。3.1.7按病理类型进行分层分析发现,56例浸润性导管癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.6953±0.6824；7例浸润性小叶癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.7159±0.7043；5例其他类型癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.7351±0.6439。经过统计学处理,AIB-1的表达在病理类型中无统计学差异(p=0.546),AIB-1基因表达的高低与乳腺癌患者的病理类型无关。3.2 AIB-1mRNA表达与C-erbB-2,ER,PR表达的关系3.2.1按C-erbB-2蛋白表达水平进行分层分析发现,18例C-erbB-2(-)乳腺癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.5942±0.6953；31例C-erbB-2(+)～(++)乳腺癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.6803±0.7236；19例C-erbB-2(+++)乳腺癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.8742±0.7152。经过统计学处理,AIB-1的表达在C-erbB-2蛋白表达的分布中无统计学差异(p=0.054),AIB-1基因表达的高低与乳腺癌患者C-erbB-2蛋白的表达无关。3.2.2按ER蛋白表达水平进行分层分析发现,32例ER(+)～(++)乳腺癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.7653±0.7512；36例ER(+++)乳腺癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.8463±0.8635。经过统计学处理,AIB-1的表达在ER蛋白表达的分布中无统计学差异(Z=-0.976；p=0.573),AIB-1基因表达的高低与乳腺癌患者ER蛋白的表达无关。3.2.3按PR蛋白表达水平进行分层分析发现,44例PR(-)～(++)乳腺癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.6834±0.6728；24例PR(+++)乳腺癌患者中AIB-1基因表达矫正值(AIB-1/GAPDH)为1.7931±0.6826。经过统计学处理,AIB-1的表达在PR蛋白表达的分布中无统计学差异(Z=-0.684；p=0.647),AIB-1基因表达的高低与乳腺癌患者PR蛋白的表达无关。4 AIB-1蛋白表达临床病理特征的分层分析4.1 AIB-1蛋白表达临床病理特征的分层分析4.1.1按患者年龄进行分层分析发现,32例年龄小于50岁乳腺癌患者中有11例AIB-1高表达,高表达率为34.38%；36例年龄大于或等于50岁乳腺癌患者中有6例AIB-1高表达,高表达率为16.67%。经过统计学处理,AIB-1的表达在年龄分布中无统计学差异(χ2=2.883；p=0.092),AIB-1表达的高低与乳腺癌患者的年龄无关。4.1.2按患者月经状况进行分层分析发现,34例未绝经乳腺癌患者中有11例AIB-1高表达,高表达率为32.35%；34例已绝经乳腺癌患者中有6例AIB-1高表达,高表达率为17.65%。经过统计学处理,AIB-1的表达在月经状况分布中无统计学差异(χ2=1.961；p=0.161),AIB-1表达的高低与乳腺癌患者的月经状况无关。4.1.3按肿瘤大小进行分层分析发现,41例T≤2cm乳腺癌患者中有11例AIB-1高表达,高表达率为26.83%；27例T>2cm乳腺癌患者中有6例AIB-1高表达,高表达率为22.22%。经过统计学处理,AIB-1的表达在肿瘤大小的分布中无统计学差异(χ2=0.184；p=0.668),AIB-1表达的高低与乳腺癌患者的肿瘤大小无关。4.1.4按临床分期进行分层分析发现,19例Ⅰ期乳腺癌患者中有4例AIB-1高表达,高表达率为21.05%；33例Ⅱ期乳腺癌患者中有10例AIB-1高表达,高表达率为30.30%；16例Ⅲ期乳腺癌患者中有3例AIB-1高表达,表达率为18.75%。经过统计学处理,AIB-1的表达在临床分期的分布中无统计学差异(χ2=0.993；p=0.605),AIB-1表达的高低与乳腺癌患者的临床分期无关。4.1.5按组织学分级进行分层分析发现,58例组织学分级Ⅰ～Ⅱ级乳腺癌患者中有14例AIB-1高表达,高表达率为24.14%；10例Ⅲ级乳腺癌患者中有3例AIB-1高表达,高表达率为30.00%。经过统计学处理,AIB-1的表达在组织学分级的分布中无统计学差异(f=0.156；p=0.693),AIB-1表达的高低与乳腺癌患者的组织学分级无关。4.1.6按腋窝淋巴结转移个数进行分层分析发现,25例淋巴结无转移乳腺癌患者中有3例AIB-1高表达,高表达率为12.00%；27例淋巴结转移个数≤3乳腺癌患者中有6例AIB-1高表达,高表达率为22.22%；16例淋巴结转移>3乳腺癌患者中有8例AIB-1高表达,高表达率为50.00%。经过统计学处理,AIB-1的表达在淋巴结转移个数的分布中有统计学差异(χ2=7.346；p=0.025),AIB-1表达的高低与乳腺癌患者淋巴结转移个数情况正相关。4.1.7按病理类型进行分层分析发现,56例浸润性导管癌患者中有13例AIB-1高表达,高表达率为23.21%；7例浸润性小叶癌患者中有3例AIB-1高表达,高表达率为42.86%；5例其他类型癌中有1例AIB-1高表达,高表达率为20.00%。经过统计学处理,AIB-1的表达在病理类型中无统计学差异(χ2=1.225；p=0.542),AIB-1表达的高低与乳腺癌患者的病理类型无关。4.2 AIB-1蛋白表达与C-erbB-2,ER,PR表达的关系4.2.1按C-erbB-2蛋白表达水平进行分层分析发现,18例C-erbB-2(-)乳腺癌患者中有2例AIB-1高表达,高表达率为11.11%；31例C-erbB-2(+)～(++)乳腺癌患者中有5例AIB-1高表达,高表达率为16.12%；19例C-erbB-2(+++)乳腺癌患者中有10例AIB-1高表达,高表达率为52.63%。经过统计学处理,AIB-1的表达在C-erbB-2蛋白表达的分布中有统计学差异(χ2=10.241；p=0.006),AIB-1表达的高低与乳腺癌患者C-erbB-2蛋白的表达正相关。4.2.2按ER蛋白表达水平进行分层分析发现,32例ER(+)～(++)乳腺癌患者中有11例AIB-1高表达,高表达率为34.38%；36例ER(+++)乳腺癌患者中有6例AIB-1高表达,高表达率为16.67%。经过统计学处理,AIB-1的表达在ER蛋白表达的分布中无统计学差异(χ2=2.833；p=0.092),AIB-1表达的高低与乳腺癌患者ER蛋白的表达无关。4.2.3按PR蛋白表达水平进行分层分析发现,44例PR(-)～(++)乳腺癌患者中有10例AIB-1高表达,高表达率为28.57%；24例PR(+++)乳腺癌患者中有7例AIB-1高表达,高表达率为25.00%。经过统计学处理,AIB-1的表达在PR蛋白表达的分布中无统计学差异(χ2=0.343；p=0.558),AIB-1表达的高低与乳腺癌患者PR蛋白的表达无关。5 PAX2与AIB-1蛋白表达的关系51例AIB-1(-)～(++)乳腺癌患者中有18例PAX2高表达,高表达率为35.29%,33例PAX2低表达,占64.71%；17例AIB-1(+++)乳腺癌患者中有1例PAX2高表达,高表达率为5.88%,16例PAX2低表达,占94.12%。经过统计学处理,PAX2的表达在AIB-1的表达的分布中有统计学差异(χ2=4.115；p=0.043；r=-0.422),PAX2的表达与AIB-1的表达负相关。结论：在ER阳性的乳腺癌患者中：1 PAX2基因在乳腺癌组织与正常组织之间无表达差异,PAX2 mRNA表达及蛋白表达与年龄、月经状况、肿瘤大小、临床分期、组织学分级、淋巴结转移、病理类型、ER、PR表达水平均无显著相关性。2 AIB-1基因在乳腺癌组织中表达高于正常组织,AIB-1基因表达与组织学分级正相关,在蛋白表达中并无显著相关性。AIB-1 mRNA表达及蛋白表达与乳腺癌淋巴结转移情况正相关,与年龄、月经状况、肿瘤大小、临床分期、病理类型、ER、PR表达水平均无显著相关性。3 PAX2 mRNA表达及蛋白表达均与C-erbB-2表达负相关；AIB-1蛋白表达与C-erbB-2表达正相关,在基因表达中无显著相关性；PAX2蛋白表达与AIB-1蛋白表达成负相关。提示PAX2和AIB-1的量化关系预示了C-erbB-2的表达高低,进一步说明PAX2和AIB-1的量化关系可能是ER阳性乳腺癌抗雌激素治疗耐药的一个重要评价指标。