植物种质资源是物种进化,遗传学研究和植物育种的物质基础,因此对于植物种质资源的保存是十分重要的。本试验采用玻璃化法超低温保存马铃薯试管苗茎尖,并对保存后再生植株进行了遗传稳定性分析,获得以下主要结果:1初步建立玻璃化超低温保存马铃薯茎尖的体系适合马铃薯品种大西洋（Atlantic）试管苗茎尖玻璃化超低温保存的体系:（1）试管苗培养:温度23℃,每天光照14h,光照强度20001x,培养时间40d;（2）在无菌条件下剥取试管苗茎尖约3mm长;（3）60%PVS2预处理:预处理时间40min,预处理温度25℃;（4）PVS2处理:处理时间50min,处理温度0℃;（5）快速降温,在液氮中保存24h;（6）38℃水浴解冻90s;（7）洗涤:洗液是:MS+1.2mol.L^-1Sucrose+V_c2g.L^-1PVP400mg.L^-1。洗两次,每次10min,洗涤时的温度25℃;（8）恢复培养:培养基:MS+0.04mg.L^-1KT+0.5mg.L^-1IAA+0.5mg.L^-1GA₃+2%Sucrose+0.4%agar+V_c2g.L^-1PVP400mg.L^-1,先暗培养5d,再转入正常培养条件下培养。2获得适合马铃薯SRAP-PCR的体系和程序所用的反应程序是:94℃5min,1个循环;94℃1min,35℃1min,72℃2min,5个循环;94℃1min,50℃1min,72℃2min,40个循环;72℃延伸5min。试验中对体系的模板DNA、Taq酶、引物、MgCl₂、dNTPs等五个关键因子进行了单因子试验,得到适合SRAP-PCR的反应体系:模板DNA1.0μL、Taq酶1.7μL、引物对1.5μL×2、MgCl₂2.4μL、dNTPs0.6μL、10×buffer3.0μL、ddH₂018.3μL,总体积是30μL。3利用SRAP标记技术对超低温保存后再生植株的遗传稳定性进行检测,结果表明:利用试验中优化的超低温保存体系进行马铃薯茎尖的超低温保存,再生植株能够保持材料的原有性状和遗传特征。