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海洋占地球表面积的三分之二以上,地球上近五分之四的生命在海洋中繁衍,海洋是具有丰富资源的宝库。海洋特殊的生态环境使得海洋生物更加的耐盐、耐饥和耐压等,因而海洋真菌的代谢途径与陆生真菌的代谢途径有很大的差异,其产生的次生代谢产物的结构更加特殊多样,生物活性和药理性质更加强烈。因此越来越多的研究者将新型药物开发的希望寄于海洋真菌次生代谢产物的发现上。本文分别选取了3株不同来源的海洋真菌并对其次生代谢产物进行研究,分别为来自威海海域冈村凹顶藻的长枝木霉(Trichoderma longibrachiatum)A-WH-20-2、来自大连海域松节藻的长枝木霉(T.longibrachiatum)RR-DL5-4和来自烟台海域沉积物中的阿姆斯特丹曲霉(Aspergillus amstelodami)3-7。从上述3株真菌中共分离得到49个次生代谢产物,包含了萜类、甾体类、哌嗪类、吲哚类和内酯类等结构类型,并对所分离的化合物进行了抗细菌、抗真菌、抗微藻和卤虫毒性的生物活性评价。用有机溶剂提取法将样品中的化合物反复浸提出来。采用柱色谱法(硅胶柱层析、反相柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析),薄层色谱法(制备型薄层色谱)与高效液相色谱法,利用常规分离方法与现代仪器分离方法相结合的方式来获得单体化合物。采用比对文献中数据和波谱法(核磁共振谱、质谱、红外光谱、紫外光谱等方法)来确定单体化合物的结构。从长枝木霉A-WH-20-2中共得到26个单体化合物,包括1个新化合物A1和1个新天然产物A2。从长枝木霉RR-DL5-4中共分离得到18个单体化合物,两株长枝木霉代谢产物有很大的相似性。从阿姆斯特丹曲霉中共分离得到5个单体化合物。将所得到的化合物进行了抗菌、抗微藻和卤虫毒性的活性试验。活性测试表明,化合物A5、A6和B3对真菌围小丛壳有显著的抑制活性,活性优于阳性对照两性霉素B。化合物A19对枯草芽孢杆菌有较好的抑制活性。化合物A1–A8、A13、A17、A19–A21、A23、A26、B3、C2、C3和C5在终浓度100μg/mL时对赤潮异弯藻、东海原甲藻、剧毒卡尔藻和海洋卡盾藻的抑制率达到100%。本文系统的研究了3株海洋真菌次生代谢产物的化学结构和生物活性,不仅丰富了海洋真菌次生代谢产物的研究内容,还发现了一些具有活性的单体化合物,为海洋真菌资源的进一步开发利用提供了一定的科学依据。