以分光光度法测定卤水中的十八烷胺。将样品中的十八烷胺萃出,向萃取得到的三氯甲烷-十八烷胺体系内添加溴甲酚绿的三氯甲烷溶液进行显色,显色后在特定波长下测量吸光度,得到十八烷胺浓度。实验结果表明:溴甲酚绿可以对三氯甲烷中的十八烷胺进行显色,最大吸收波长在421.5 nm处,该方法在0-4μg/mL范围内符合朗伯-比尔定律,线性相关系数R2=0.9985,加样回收率为101.8%,RSD=1.475%。实验将此方法进一步拓展,将有机相三氯甲烷替换成环己烷,测定环己烷中十八烷胺的含量。实验结果表明:溴甲酚绿亦可对环己烷中的十八烷胺显色,最大吸收波长在416.5 nm处,在0-5μg/mL范围内符合朗伯-比尔定律,线性相关系数R2=0.9996,加样回收率为98.28%,RSD=3.87%。此种方法灵敏度高,重现性好,并为后续实验提供了一种操作简单,方便快捷的测定十八烷胺浓度的新方法。在浮选水溶液中十八烷胺的基础上利用溶剂浮选法分离实际卤水中的十八烷胺。实验结果表明:以环己烷为浮选溶剂浮选十八烷胺溶液,初始浓度为10μg/mL,溶液pH=10,浮选时间为40 min,空气流速为64 mL/min时,十八烷胺的回收率为80.12%;以环己烷为浮选溶剂浮选盐湖卤水中的十八烷胺,浮选pH=6,浮选时间为50 min,空气流速为64 m L/min时,十八烷胺的回收率达到84.31%。采用凹凸棒石吸附水中的十八烷胺。在材料表征的基础上,考察了吸附剂初始浓度、吸附时间及溶液pH对凹凸棒石吸附十八烷胺的影响。结果表明,凹凸棒对十八烷胺的吸附效果良好,且吸附率随着吸附剂用量和时间的增加而增加,吸附时间为2.5h时吸附达到平衡,pH值为8-10时的吸附效果最好。以Fe3O4复合埃洛石制备了磁性埃洛石吸附材料,并对材料进行表征,以此材料吸附水中的十八烷胺,研究了吸附剂初始浓度、吸附时间及溶液pH对磁性埃洛石吸附十八烷胺的影响。结果表明吸附率随着吸附剂用量和时间的增加而增加,吸附时间为3h时吸附达到平衡,pH值为10左右时的吸附效果最好。利用介质阻挡放电等离子体技术处理水中的十八烷胺。实验结果表明:初始浓度为6μg/mL、放电功率为160 W、初始pH=10、曝气量为100 mL/min、处理时间为60 min时,十八烷胺的去除率达到90%。