本文以3-硫酮-5-巯基甲基-1,2,4-三氮唑为配体,与不同的金属盐反应,合成了十个新的配合物。配合物序号和分子结构简式如下:（1）[Ni4（HL）4]·H2O·DMF（2）Ni4（HL）4（3）[Ni24（HL）24]·NO3·xG（4）[Zn24（HL）24（H20）6]·N03·xG（5）[Mn24（HL）24（H20）6]·NO3·xG（6）[Cd24（HL）24（H2O）6]ClO4·xG（7）[Cd（H2L）4Cl2]n·（C4H8O2）2（8）Cu（Li）2·1.5H2O（9）[Cu2（L2）3Cl]n（HL2 为 3-羧基-1,2,4-三氮唑）（10）[Cu2（L3）2Br2]n（HL3 为 1,2,4-三氮唑）1、以3-硫酮-5-巯基甲基-1,2,4-三氮唑为配体,与NiSO4·6H20通过溶液法和溶剂热方法分别得到了配合物（1）和（2）。配合物（1）和（2）都是四核的镍簇合物,主体框架结构类似,都是四元环状结构,且其中心原子的配位环境一致,配体采用的都是μ3-η2:η1:η1配位模式。只是由于配合物（1）的分子单元中存在溶剂分子,由于溶剂分子的作用,使得配合物（1）的主体框架相对于配合物（2）发生了轻微扭曲,使中心离子的四元环由近似菱形的结构变成了平行四边形结构。配体与NiSO4·6H2O反应,加入Cd（NO3）2·4H2O得到了配合物（3）,配合物（3）是一个二十四核的双层环状镍簇合物,环状中心存在一个硝酸根离子,六方晶系,有一个晶体学六重轴穿过该结构的中心,因此每个最小不对称单元中有四个镍离子,这四个镍离子中存在一个畸变的八面体几何构型,一个畸变的四方锥几何构型还有两个畸变的四面体几何构型,配体采用μ4-η2:η1:η1:η1、μ3-η2:η1:η1和μ5-η2:η1:η1:η1:η1这三种配位模式进行配位,其中硫原子采用了μ2-S和μ3-S这两种桥联模式。硫原子的桥联使得六个最小不对称单元连接成了这样一个二十四核的镍簇合物。配合物（2）和（3）的磁性测试表明金属离子之间以反铁磁耦合作用为主。2、以3-硫酮-5-巯基甲基-1,2,4-三氮唑作为配体,与Zn（ClO4）2·6H2O反应得到了配合物（4）,是一个二十四核的双层环状锌簇合物,一个簇单元中存在二十四个负二价配体,二十四个锌离子,六个配位水分子,环状中心存在一个硝酸根离子,三方晶系,有一个晶体学三重轴穿过该结构的中心,因此每个最小不对称单元中有八个锌离子。配体与Mn（ClO4）2·6H2O反应得到了配合物（5）,结构与配合物（4）类似。在合成配合物（4）和配合物（5）的过程中都得到了配合物（6）,是一个二十四核的双层环状镉簇合物,一个簇单元中存在二十四个负二价配体,二十四个镉离子,六个配位水分子,环状中心存在一个高氯酸根离子,单斜晶系,有一个晶体学二重轴穿过该结构的中心,因此每个最小不对称单元中有十二个镉离子。以3-硫酮-5-巯基甲基-1,2,4-三氮唑作为配体,与CdCl2反应得到了配合物（7）,配合物（7）是由两个配体偶联产生的二聚物进行配位得到的,二聚物产物的首尾两个硫酮分别连接一个镉离子,得到了一个一维链状结构。三氮唑环之间存在π…π作用,相邻的两条一维链之间因此形成了二维平面结构。配合物（4）和（7）的荧光测试表明,配体与金属离子配位后荧光强度都大幅度提高。3、以3-硫酮-5-巯基甲基-1,2,4-三氮唑作为配体,与CuCl反应,选用DMF为溶剂,采用溶剂热的方法合成得到配合物（8）,反应过程中溶剂DMF分解,得到的二甲胺与配体的亚甲基作用,使得配体发生了变化与铜配位,得到一个平面形的单核铜簇合物。配体与CuCl反应,选用DMF为溶剂,同时加入了少量的二乙胺,得到配合物（9）,其中3-硫酮-5-巯基甲基-1,2,4-三氮唑的3位硫酮脱去,5位的巯基甲基被氧化成了羧酸,配体变成了 3-羧基-1,2,4-三氮唑,通过环上氮原子和羧基氧配位,呈现出三维金属有机框架结构,且通过查询Scifinder数据库并未发现3-羧基-1,2,4-三氮唑这一唑类衍生物。配体与CuBr2和EDTA同时反应得到了配合物（10）,配合物（10）中,3-硫酮-5-巯基甲基-1,2,4-三氮唑中的3位和5位取代基都脱去,变成了 1,2,4-三氮唑,与中心铜离子配位,形成了一维链状配位聚合物,中心铜离子采用平行四边形的配位构型,由于三氮唑环的作用,形成了π…π作用,相邻的一维链之间向各个方向延伸形成了三维网状结构,而且每条一维链之间是互相平行的。