论文研究了过渡金属钌催化空气氧化芳(杂)乙腈类化合物制备酰胺和3-芳基丙烯酸酯类化合物的方法及其机理。研究发现钌可先后催化活化氰基α位的C-H键和C-CN键,经空气氧化和与胺、稳定叶立德等亲核试剂的反应,生成了酰胺和3-芳基丙烯酸酯类化合物。并且将这类酰胺的合成方法用于酰胺类、异喹啉类单胺氧化酶抑制剂的合成中,经活性筛选得到3个高活性的单胺氧化酶抑制剂并表现出了很好的选择性抑制作用。一、钌催化空气氧化制备酰胺的方法及其机理研究。以芳(杂)乙腈为底物,在空气气氛中,钌催化下与胺类亲核试剂反应,成功合成了酰胺化合物。分别考查了反应物投料比、催化剂用量、溶剂、温度、底物类型等因素对反应的影响;并进行了反应机理的研究,提出了可能的反应机理。二、钌催化空气氧化制备3-芳基丙烯酸酯类化合物的方法研究。以芳(杂)乙腈为底物,在空气气氛中,钌催化下与叶立德类亲核试剂反应,成功合成了3-芳基丙烯酸酯类化合物。分别考查了反应物投料比、催化剂用量、溶剂、温度、底物类型等因素对反应的影响。三、钌催化氧化制备酰胺类化合物的反应在合成单胺氧化酶抑制剂中的应用。通过钌催化空气氧化芳(杂)乙腈类化合物与胺类化合物的反应制备了20种酰胺类化合物,再经Bischer-Napieralski synthesis反应成环合成8种1-取代-异喹啉类化合物。使用荧光探针法对它们进行了单胺氧化酶抑制活性的测定,并最终筛选到3种高活性的单胺氧化酶抑制剂,其中化合物6l对MAO-A和MAO-B的抑制活性分别达到了44.371nM和26.352μM,其对于MAO-A表现出了很高的选择性抑制作用,SI值达到了0.001684。异喹啉化合物基本上都表现出了对MAO-B的选择抑制活性,其中化合物10a,10b对MAO-B的抑制活性分别达到了88.3μM和101.3μM。通过对化合物6l和10a进行分子对接模拟分析,进一步对其构效关系进行了解释。论文发现了金属钌能催化活化芳(杂)乙腈类化合物氰基α位的C-H键和C-CN键,经空气氧化能接受胺、稳定叶立德等亲核试剂的亲核进攻,提供了一种新型的便捷的酰胺和3-芳基丙烯酸酯类化合物的合成方法;该方法具有反应步骤短(一步)、收率高、底物谱宽等优点,进一步扩充了钌催化氧化反应类型,丰富了有机钌化学。论文筛选到了3个高抑制活性和选择性的单胺氧化酶抑制剂,为寻找抗抑郁症、抗帕金森综合症等药物先导化合物提供重要保障。