cMyBP-C在猪急性心肌梗死模型中的研究

来源 :昆明医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:vipshaw
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[目的]通过建立滇南小耳猪急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)模型,连续留取实验动物左前降支(Left anterior descending,LAD)完全结扎及结扎3小时后再灌注不同时间点血样并检测其中心肌肌钙蛋白I(Cardiac troponin I,cTn-I)和心肌肌球蛋白结合蛋白 C(Cardiac myosin binding protein-C,cMyBP-C)的浓度,比较两种蛋白在猪AMI模型及缺血再灌注模型中的变化趋势,研究cMyBP-C对诊断AMI的作用及意义。[方法]由云南农业大学提供的试验用滇南小耳猪共9头(雌雄不拘),体重30-40kg,术前随机分为3组,A组(假手术组):仅开胸打开心包未结扎冠脉组(n=1);B组(缺血组):开胸打开心包后永久结扎LAD中远段组(n=4);C组(缺血再灌注组):开胸打开心包后结扎LAD中远段3小时再开放组(n=4)。三组均在术前留取血样;A组打开心包10分钟后连续采血24小时,B组结扎LAD中远段后连续采血24小时,C组结扎LAD后连续采血3小时,结扎LAD 3小时后打开LAD恢复血流后重新计时并连续采血24小时。室温放置2小时后,将所有血样送至昆明医科大学附属延安医院中心实验室,高速离心机离心20分钟,转速l000×g,将上清液留取至EP管中,-80℃低温保存。后用猪心肌肌球蛋白结合蛋白C酶联免疫吸附测定试剂盒及猪心肌肌钙蛋白I酶联免疫吸附测定试剂盒测定各个样品中cMyBP-C、cTn-I的含量;所得实验数据采用SPSS 26.0统计学软件进行分析。[结果]1.结合实验动物心电图、术后cTn-I变化及病理切片图,成功建立滇南小耳猪急性心肌梗死及缺血再灌注模型;2.各组cTn-I、cMyBP-C浓度及时间变化趋势(1)B组各时间点cTn-I浓度采用单因素重复测量方差分析方法,各时间点间cTn-I浓度存在明显差异性,F(1.194,2.388)=785.185,P<0.001。B组实验动物完全结扎冠脉后6小时-24小时各时间点cTn-I浓度均明显高于术前cTn-I浓度,差异具有统计学意义(P<0.05);cTn-I在心梗6小时后开始升高,至24小时仍呈上升趋势。B组各时间点cMyBP-C浓度采用单因素重复测量方差分析方法,各时间点间 cMyBP-C 浓度存在明显差异性,F(1.794,3.588)=541.905,P<0.001。B 组实验动物完全结扎冠脉后1小时-12小时cMyBP-C浓度均明显高于术前cMyBP-C浓度,差异具有统计学意义(P<0.05);cMyBP-C在心梗1小时后开始出现,6小时达峰值,12-18小时下降至基线水平。(2)C组实验动物术前、术后各时间点cTn-I浓度采用单因素重复测量方差分析方法,各时间点间cTn-I浓度存在明显差异性,F(1.581,3.163)=1633.985,P<0.01。C组实验动物再灌注后2小时、3小时、4小时、6小时、8小时、10小时、12小时cTn-I浓度均高于术前cTn-I浓度,差异具有统计学意义(P<0.05);cTn-I在心肌梗死后5小时(缺血再灌注后2小时)开始升高,至心肌梗死后15小时(再灌注后12小时)仍呈上升趋势。C组各时间点cMyBP-C浓度采用单因素重复测量方差分析方法,各时间点间 cMyBP-C 浓度存在明显差异性,F(1.546,3.091)=658.259,P<0.01。C 组实验动物结扎冠脉后1小时、2小时、3小时、开放冠脉后0.5小时、1小时、2小时、3小时、4小时、6小时、8小时cMyBP-C浓度均高于术前cMyBP-C浓度,差异具有统计学意义(P<0.05);cMyBP-C在心梗1小时后开始出现,再灌注后1小时达峰值,再灌注后8-10小时下降至基线水平;[结论]1、通过外科开胸结扎LAD成功建立猪急性心肌梗死及缺血再灌注模型。2、cMyBP-C于急性心肌梗死后1小时开始升高,与cTn-I相比,cMyBP-C升高的时间更早,可作为早期诊断AMI的心肌标志物。3、再灌注后cMyBP-C峰值提前出现,提示再灌注可加速其降解释放速度,可对缺血再灌注损伤及血管再通提供一定的指导作用。
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