【摘 要】
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目的:通过检测TRIM29、TWIST1和E-cadherin在日光性角化病（Actinic keratosis,AK）、高分化皮肤鳞状细胞癌（Well differentiated cutaneous squamous cell carcinoma,wdc SCC）、低分化皮肤鳞状细胞癌（Poorly differentiated cutaneous squamous cell carcinom
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目的:通过检测TRIM29、TWIST1和E-cadherin在日光性角化病（Actinic keratosis,AK）、高分化皮肤鳞状细胞癌（Well differentiated cutaneous squamous cell carcinoma,wdc SCC）、低分化皮肤鳞状细胞癌（Poorly differentiated cutaneous squamous cell carcinoma,pdc SCC）患者病变处以及正常皮肤中的表达情况,探讨上述蛋白在皮肤鳞状细胞癌发生、发展过程中的生物学作用和意义。方法:收集2015年02月-2019年11月期间福建省皮肤病性病防治院12例AK患者、12例高分化皮肤鳞癌患者、6例低分化皮肤鳞癌患者皮肤病损处组织,以及12例健康人群正常皮肤组织,进行TRIM29、TWIST1和E-cadherin免疫组织化学法染色,并通过图像分析检测其分布及表达情况。结果:1.TRIM29在正常皮肤组织75%呈强阳性表达、16.7%呈阳性表达,AK中75%呈强阳性表达、25%呈阳性表达,高分化c SCC 16.7%呈强阳性表达、66.7%呈阳性表达,低分化c SCC 33.3%呈弱阳性表达、66.7%呈阴性表达,部分组间差异具有统计学意义（AK组VS高分化c SCC,P值0.004;高分化组VS低分化c SCC,P值0.001）。2.TWIST1在正常皮肤组织16.7%呈弱阳性表达、83.3%呈阴性表达,AK中8.3%呈弱阳性表达、91.7%呈阴性表达,高分化c SCC中16.7%呈弱阳性表达、83.3%呈阴性表达,低分化c SCC中100%呈阴性表达,各组间差异无统计学意义。3.E-cadherin在正常皮肤组织83.3%呈强阳性表达、8.3%呈阳性表达,AK中75%呈强阳性表达、16.7%呈阳性表达,高分化c SCC 25%呈强阳性表达、58.3%呈阳性表达,低分化c SCC 16.7%呈弱阳性表达、83.3%呈阴性表达,部分组间差异具有统计学意义（AK组VS高分化c SCC,P值0.028;高分化组VS低分化c SCC,P值0.001）。结论:1.TWIST1可能不参与c SCC的EMT过程,对SCC的发生、发展不发挥作用。2.TRIM29可能在c SCC中发挥抑癌作用,为将来TRIM29成为c SCC的治疗新靶点提供了一定的理论基础和指导方向。3.E-cadherin的下调可能参与了c SCC的发生、发展,为c SCC提供了新的治疗思路。
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