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目的:通过检测间隙连接蛋白43(Connexin43,Cx43)、S期激酶相关蛋白2(s.phase kinase assoeiated protein 2,Skp2)在瘢痕疙瘩、增生性瘢痕、正常皮肤中的表达及其相关性,研究Cx43和Skp2在病理性瘢痕发病过程中所起的作用及二者之间的关系。方法:实验所需标本收集2012年3月至2013年12月自四川省人民医院.皮肤性病研究所皮肤外科手术切除或活检的病理性瘢痕60例。取材前获得患者的知情同意。其中增生性瘢痕30例;瘢痕疙瘩30例;正常皮肤20例。病理性瘢痕患者年龄19-45岁,其中男性24例,女性36例。患者术前1年内未进行放化疗、局部注射或外用防治瘢痕药物。采用免疫组化SABC法,每例标本均采用石蜡包埋并连续切片4张,第3张切片滴加PBS作为一抗阴性对照,第4张进行HE染色后病理读片,确定标本为病理性瘢痕及正常皮肤组织。分别比较Cx43和Skp2在瘢痕疙瘩、增生性瘢痕及正常皮肤组织中的阳性表达率。结果:1.Cx43在瘢痕疙瘩、增生性瘢痕组织中表达显著低于正常皮肤组织,差异有统计学意义(p’<0.017);Skp2在瘢痕疙瘩、增生性瘢痕组织中表达显著高于正常皮肤组织,差异有统计学意义(p’<0.017)。2.在瘢痕疙瘩组织与增生性瘢痕组织间Cx43的表达差异无统计学意义(p’>0.017);在瘢痕疙瘩组织与增生性瘢痕组织间Skp2的表达差异无统计学意义(p’>0.017)。3.在瘢痕疙瘩组中Cx43和Skp2的表达呈负相关,相关系数为-0.535,相关程度中等,在增生性瘢痕组中Cx43和Skp2的表达无相关性。结论:1、病理性瘢痕组织中Cx43呈现明显的低表达,提示Cx43蛋白的缺失与瘢痕的发生、发展有关。2、病理性瘢痕组织中Skp2呈现明显的高表达,提示Skp2蛋白的高表达与瘢痕的发生、发展有关。3、Cx43和Skp2在瘢痕疙瘩组中表达呈负相关,提示Cx43和Skp2在瘢痕疙瘩的发生、发展中可能起到相互拮抗作用。在增生性瘢痕组中Cx43和Skp2的表达无相关性,提示我们Cx43在创面愈合中的机制可能是增生性瘢痕形成的独立的主要机制之一。4、监测Cx43、Skp2蛋白在病理性瘢痕组织中的表达,通过其表达升高或降低的趋势及早判断瘢痕发展、转归,为病理性瘢痕的靶基因治疗提供前期的理论依据。