【摘 要】
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端粒酶可以维持端粒长度,从而有效的防止细胞衰老的发生,但是端粒酶活性的分布却不均匀,主要体现在干细胞中,在分化的细胞中,端粒酶活性一般被抑制,而端粒酶在85%的癌细胞中
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端粒酶可以维持端粒长度,从而有效的防止细胞衰老的发生,但是端粒酶活性的分布却不均匀,主要体现在干细胞中,在分化的细胞中,端粒酶活性一般被抑制,而端粒酶在85%的癌细胞中却处在激活状态。最近,人们发现ETS转录因子可以调控端粒酶活性,其中ERG在调控hTERT与癌症发生中发挥着巨大作用。更有趣的是人们发现人癌细胞大量存在C228T和C250T这两种Tert启动子的突变体,这为我们去了解端粒酶的重激活提供了新方向。在本文的研究中,我们将着重关注干扰ERG后,TERT突变启动子的活性,细胞衰老和增殖能力的变化,同时去了解ERG与USP9X的互作情况。从最后的结果来看,我们更加肯定了ERG表达变化对肿瘤细胞的影响。
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