【摘 要】
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目的:研究流产绒毛染色体非整倍体及其双亲染色体着丝粒点(Cd)结构变异和着丝粒蛋白(CENP)表达情况,探讨子代非整倍体形成及其双亲染色体Cd结构变异和CENP表达的关系。方法:以非
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目的:研究流产绒毛染色体非整倍体及其双亲染色体着丝粒点(Cd)结构变异和着丝粒蛋白(CENP)表达情况,探讨子代非整倍体形成及其双亲染色体Cd结构变异和CENP表达的关系。方法:以非整倍体流产绒毛及其双亲为研究组,以正常绒毛及其双亲为对照组。应用染色体G显带技术、改良的着丝粒点-核仁组织区(Cd - NOR)同步银染方法及免疫组化技术,对每例标本进行染色体核型分析、Cd变异及CENP检测。结果:①两组流产绒毛染色体的Cd变异有显著差异,研究组中的流产绒毛染色体Cd变异明显高于对照组(t=14.785,p﹤0.05)。②研究组中的流产绒毛染色体Cd变异高于双亲外周血染色体,差异有统计学意义,(t=②14.965 p②﹤0.05,t=③15.371,p③﹤0.05)。③对照组中的流产绒毛染色体Cd变异与其双亲外周血染色体比较,差异无统计学意义(t④=2.463 p④﹥0.05,t=⑤2.156 p⑤﹥0.05)④两组流产绒毛染色体中均有CENP的表达,且研究组(灰度值:165.53±4.81)显著低于对照组(灰度值:160.87±4.62)( t=3.012,p﹤0.05)。⑤研究组非整倍体绒毛染色体中CENP含量低于其父方,差异有统计学意义(t①=-4.279,p①﹤0.05),而与母方的差异无统计学意义(t②=-1.927,p②﹥0.05)。⑥对照组正常绒毛染色体CENP含量低于其父方,差异有统计学意义(t③=-3.008,p③﹤0.05),而与母方的差异无统计学意义(t④=-1.234 p④﹥0.05)。⑦CENP的含量与Cd结构变异呈负相关。结论:Cd变异、CENP含量降低可能是染色体着丝粒不分离造成非整体形成的原因之一,且CENP的含量与其母亲具有一定的同源性,染色体中CENP的含量与Cd变异呈负相关,即Cd变异数/细胞数越高,CENP的含量越少。
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