本文首先用HF、B3LYP在不同的基组下优化了TMS的结构，再此基础上用GAUSSION98程序提供的GIAO、IGAIM、CSGT、Single Gauge Origion等四种计算核磁共振谱的方法在不同的基组下计算了TMS的NMR值，结果发现：就理论水平而言，B3LYP比HF方法好；相同的理论水平上，用GIAO方法计算核磁共振谱时能得到较好的结果，同时在计算中存在一“饱和”基组。 对本课题组合成的一系列三元环体系化合物的结构及空间构型、红外光谱和核磁共振谱进行了量子化学计算。用B3LYP和较大的基组进行结构优化和NMR计算结果较好，在计算NMR时用GIAO方法比IGAIM方法能得到更好的计算结果。但弥散函数对结构优化和NMR计算结果影响不大。对合成产物的理论计算与实验值符合较好。同时对合成过程中发现的几个中间产物进行了理论计算，研究证实了合成标题化合物时中间产物的存在。用从头算研究了14种B环间位取代的异黄酮衍生物1A～1H和2A～2H。1A～1H中形成了分子内氢键（键长0.1668nm），使整个异黄酮成四环的交叉共轭体系。研究了9位羟基取代氢NMR波谱特点，羟基是强吸电子基团，使β碳的化学位移减小，与羟基相连的α碳的化学位移则增加较多，β碳上的氢电子云密度增加，屏蔽作用大，化学位移减小。并探讨了取代基对化学位移的影响，取代基使苯环电子云密度增大的趋势为：NH₂＞OH＞OCH₃＞H＞F＞Cl＞Br＞NO₂。与取代基相连碳的邻位、对位上的氢的化学位移随取代基的增大而增大（1E和2E除外），C环和A环上的氢受取代基的影响不明显；对位碳的化学位移随取代基对苯环的供电子能力的增大而增大（1E和2E除外），邻位碳的NMR数据变化趋势不明显，理论计算结果与实验结果符合较好。