为了得到廉价的、纯度较高的淫羊藿苷等黄酮,本文研究了从市销的淫羊藿提取物中分离得到高纯度淫羊藿苷和朝藿定A、B、C的混合物。本论文先对TLC法分析检测淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C中的展开剂进行了优化;结果表明,淫羊藿黄酮最佳TLC展开剂为乙酸乙酯:丁酮:甲醇:水=8:7:1:1(体积比)。HPLC检测的三份不同来源的淫羊藿提取物原料中,主要淫羊藿黄酮均为淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C,但各种淫羊藿黄酮的含量比例有所不同:北京珅奥基淫羊藿提取物原料中四者含量比例为58:6:11:25;吉林宏久淫羊藿提取物原料中四者含量比例为61:6:8:25;西安岳达淫羊藿提取物原料中四者含量比例为56:6:19:19。利用D-280大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿总黄酮:150g淫羊藿提取物为原料,经1500mL的D-280大孔树脂脱色处理,用12倍柱体积60%的乙醇溶液洗脱,浓缩、干燥得到高纯度的淫羊藿苷和粗淫羊藿总黄酮。不同来源的150g淫羊藿提取物原料的分离结果分别是:北京珅奥基淫羊藿提取物原料分离得到高纯度的淫羊藿苷22.8g,粗淫羊藿总黄酮78.6g;吉林宏久淫羊藿提取物原料分离得到高纯度的淫羊藿苷11.7g,粗淫羊藿总黄酮56.5g。西安岳达150g淫羊藿提取物原料分离得到纯度达90%以上的淫羊藿苷20.8g;淫羊藿苷和朝藿定A、B、C比例约为47:53的母液淫羊藿总黄酮80g,其中淫羊藿苷含量高,因此,母液总黄酮中加入240mL的50%的乙醇,朝藿定A、B、C溶解,过滤得到未溶解的淫羊藿苷9.7g;两次共得到淫羊藿苷30.5g;其母液脱色、浓缩、干燥,得到淫羊藿苷含量为25%的朝藿定A、B、C混合物45.3g;即,淫羊藿苷得率为20.3%,淫羊藿苷和朝藿定A、B、C混合物得率为30.2%。说明该方法操作简单,成本低,为大规模制备提供依据。